Het onderzoeksgerichte farmaceutische bedrijf Camurus heeft zijn aanvraag voor markttoelating van Oclaiz, CAM2029, octreotide maandelijkse depot, voor de behandeling van acromegalie, geaccepteerd zien worden voor beoordeling door de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Dit blijkt uit een persbericht.

De FDA heeft een streefdatum voor het definitieve goedkeuringsbesluit, de PDUFA-datum, vastgesteld op 10 juni.

Het product heeft eerder een handelsvergunning gekregen in de EU en het Verenigd Koninkrijk onder de naam Oczyesa. De introductie van het geneesmiddel is onlangs gestart in de EU.