Amerikaanse FDA beslist binnenkort over tweede ronde boosters op maat van Omicron - WSJ

De Amerikaanse Food and Drug Administration staat op het punt een beslissing te nemen over de mogelijke toelating van een tweede dosis bijgewerkte COVID-vaccinboosters voor mensen met een hoog risico, meldde de Wall Street Journal dinsdag op basis van bronnen.

FDA-functionarissen zouden de beslissing binnen enkele weken kunnen nemen, aldus de bronnen in het rapport.

De regelgever overweegt toestemming te geven voor een tweede injectie met de Omicron-prik voor mensen van 65 jaar en ouder of met een verzwakt immuunsysteem, hoewel de ambtenaren nog geen definitieve beslissing hebben genomen, aldus het rapport.

De Centers for Disease Control and Prevention zouden de schoten moeten aanbevelen om ze op grote schaal beschikbaar te maken nadat de FDA een tweede Omicron-gerichte boosters van Pfizer-BioNTech / en Moderna heeft goedgekeurd.

Een woordvoerder van de FDA gaf geen commentaar op het rapport.