4D pharma plc heeft de presentatie aangekondigd van een trial in progress poster van de Fase II klinische studie van MRx0518 in combinatie met BAVENCIO® (avelumab), een PD-L1 blokkerend antilichaam, als eerstelijns onderhoudstherapie voor patiënten met niet-resectabel lokaal gevorderd of metastatisch urotheelcarcinoom dat niet gevorderd is met eerstelijns platina-bevattende chemotherapie, op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2022 in Chicago, IL. MRx0518 is Levend Biotherapeutisch Product (LBP) van één stam dat in ontwikkeling is voor de behandeling van kanker. Het wordt toegediend als orale capsule en stimuleert het immuunsysteem van het lichaam door het te leiden tot de productie van cytokinen en immuuncellen waarvan bekend is dat ze tumoren aanvallen.

Het wordt momenteel in vier klinische proeven geëvalueerd bij patiënten met solide tumoren. MRx0518-I-001 is een neoadjuvante monotherapiestudie bij verschillende vaste tumoren en wordt uitgevoerd aan het Imperial College (Londen, VK). MRx0518-I-002 is in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab) bij patiënten met verworven resistentie tegen voorafgaande anti-PD-1/PD-L1 immuuncheckpointtherapieën.

De coördinerende onderzoeker van de studie is aan The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, VS, met meerdere extra locaties in de VS. De studie wordt uitgevoerd in samenwerking met MSD, de handelsnaam van Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ, VS.

MRx0518-I-003 is in combinatie met preoperatieve radiotherapie bij resectabele alvleesklierkanker. MRx0518-004 (AVENU) is een klinisch Fase II-onderzoek van MRx0518 in combinatie met BAVENCIO® (avelumab) in de eerstelijns onderhoudssetting voor urotheelcarcinoom, uitgevoerd in samenwerking met Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland en Pfizer Inc.