Abbott kondigde twee late-breaking gegevenspresentaties aan waarin zowel TriClip™, een allereerste minimaal invasief tricuspidalisklepherstelapparaat, als Navitor™, het transkatheter aortaklepimplantatiesysteem (TAVI) van de nieuwste generatie van het bedrijf, onder de aandacht worden gebracht. Het bedrijf toonde ook nieuwe gegevens voor MitraClip™ en Amplatzer™ Amulet™, twee belangrijke onderdelen van de structurele hartportefeuille van het bedrijf. Alle gegevens werden gepresenteerd op EuroPCR, de jaarlijkse bijeenkomst van de European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions, die van 17-20 mei 2022 in Parijs werd gehouden.

30-dagen resultaten van de TriClip bRIGHT studie: Nieuwe real-world resultaten die werden belicht in een late-breaking datapresentatie toonden aan dat de TriClip en TriClip G4 transkatheter edge-to-edge repair (TEER) systemen de tricuspidalisregurgitatie (TR) aanzienlijk verminderen en de levenskwaliteit aanzienlijk verbeteren bij een breed scala van anatomisch diverse patiënten, met gegevens tot 30 dagen waaruit blijkt: Hoog succespercentage van de implantatie (98%); Aanzienlijke vermindering van TR (71% matig of minder vergeleken met 3% als uitgangswaarde) met een sterk veiligheidsprofiel (99% vrij van belangrijke ongewenste voorvallen); Levensveranderende klinische verbeteringen, waaronder 78% van de patiënten die de New York Heart Association (NYHA) Functionele Klasse I/II bereikten (een classificatie van functionele beperkingen als gevolg van hartziekte), een verbetering met 57% ten opzichte van de uitgangssituatie van 21%, en een verbetering met 18 punten van de Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) score (een zelfbeoordeling van sociale vaardigheden, symptomen en kwaliteit van leven). Resultaten na één jaar van de studie met het Navitor TAVI-systeem van de volgende generatie: Gegevens van de multicenter, internationale, eenarmige studie van het Navitor TAVI-systeem met een actieve afdichtingsmanchet om paravalvulaire lekkage (PVL) tot een minimum te beperken, toonden verbeterde één-jaars resultaten aan voor patiënten met ernstige, symptomatische aortastenose die een hoog of extreem operatierisico liepen. De belangrijkste bevindingen zijn: Hoog succespercentage van de procedure (97,5%); hoog percentage geen/weinig PVL (70,2%) en laag percentage lichte PVL (28,8%) na één jaar, wat erop wijst dat de actieve afdichtingsmanchet doeltreffend is om PVL te beperken; laag percentage sterfte door alle oorzaken (4,2%) na één jaar; gradiënten van één cijfer (gemiddeld 7,5 mmHg) na één jaar.