Abbott heeft aangekondigd dat de U.S. District Court for the Western District of Michigan het recente toestemmingsbesluit heeft gewijzigd waardoor Abbott beperkte hoeveelheden van zijn EleCare® speciale formules op basis van aminozuren kan vrijgeven die eerder in de wacht waren gezet na de terugroeping op 17 februari van sommige poedervormige zuigelingenvoeding uit zijn fabriek in Sturgis (Michigan). Het besluit tot toestemming werd op verzoek van Abbott en de U.S. Food and Drug Administration (FDA) gewijzigd om het bedrijf in staat te stellen EleCare aan kinderen te geven die dringend medische hulp nodig hebben.

Deze partijen EleCare-producten waren op grond van een overeenkomst met de FDA opgeschort. Alle producten zijn getest en voldoen aan alle eisen voor productvrijgave. Bovendien heeft Abbott aanvullende, uitgebreide tests uitgevoerd om er zeker van te zijn dat het product veilig gedistribueerd kan worden.

Abbott is van plan de productie in de fabriek in Sturgis op 4 juni te hervatten en zal voorrang geven aan de productie van EleCare, waarbij de eerste EleCare-producten op of rond 20 juni aan de consumenten zullen worden vrijgegeven. EleCare-formules zijn hypoallergeen en worden gebruikt door zuigelingen en kinderen met ernstige voedselallergieën of gastro-intestinale (GI) aandoeningen waarvoor formules op basis van aminozuren nodig zijn. Hoewel Abbott een beperkte voorraad van deze producten heeft, zou er genoeg moeten zijn om aan de huidige behoeften van patiënten te voldoen totdat er in de komende maanden nieuw product beschikbaar komt.

De producten die worden vrijgegeven zijn EleCare (voor zuigelingen van 0-12 maanden) en EleCare Jr (voor de leeftijd van één jaar en ouder).