De Amerikaanse geneesmiddelenproducent AbbVie zal een experimentele behandeling voor inflammatoire darmziekten (IBD) van het Chinese FutureGen Biopharmaceutical ontwikkelen en commercialiseren in het kader van een licentieovereenkomst, aldus de bedrijven op donderdag.

WAAROM HET BELANGRIJK IS

AbbVie rekent op haar nieuwere immunologische geneesmiddelen om de dalende verkoop van het populaire artritismedicijn Humira te compenseren na de komst van biosimilars in de VS.

De geneesmiddelenproducent kocht Landos Biopharma in maart voor maximaal $ 212 miljoen om toegang te krijgen tot het belangrijkste experimentele medicijn voor de behandeling van colitis ulcerosa.

De kandidaat-geneesmiddel van FutureGen, FG-M701, is een therapie van de volgende generatie in een klasse van monoklonale antilichamen die mogelijk minder vaak gedoseerd hoeft te worden in vergelijking met bestaande therapieën voor IBD, aldus de bedrijven.

BIJ DE AANTALEN

FutureGen zal een vooruitbetaling van $150 miljoen ontvangen en tot $1,56 miljard meer bij het behalen van bepaalde mijlpalen. Het bedrijf komt ook in aanmerking voor gedifferentieerde royalty's tot lage dubbele cijfers op de nettoverkoop van het geneesmiddel.

CONTEXT

FG-M701, dat momenteel in preklinische ontwikkeling is, behoort tot een veelbelovende nieuwe klasse van geneesmiddelen die bekend staan als anti-TL1A-antilichamen, een interessant doelwit voor grote geneesmiddelenproducenten waaronder Merck en Roche.

Volgens gegevens van de overheid lijden naar schatting 3,1 miljoen volwassenen in de VS aan inflammatoire darmziekten, een groep aandoeningen die chronische ontstekingen in de darmen veroorzaken. IBD omvat de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. (Verslaggeving door Mariam Sunny in Bengaluru; Redactie door Sriraj Kalluvila)