Acticor Biotech SAS heeft van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de status PRIority Medicines gekregen voor zijn kandidaat-geneesmiddel, glenzocimab, voor de behandeling van patiënten met een beroerte. Glenzocimab wordt momenteel geëvalueerd in de fase 2/3 registratiestudie ACTISAVE bij patiënten met een beroerte. Deze studie is in het derde kwartaal van 2021 begonnen, met de inclusie van de eerste patiënt in Europa.

Parallel daaraan had ACTICOR in november 2021 van de U.S.Food and Drug Administration(FDA) een IND voor deze studie verkregen. Tot nu toe zijn er in Europa al 87 patiënten ingeschreven. In totaal zullen 1.000 patiënten worden geïncludeerd in de Verenigde Staten en Europa.

Een tussentijdse futiliteitsanalyse is gepland na inclusie van de eerste 200 patiënten om de baseline-hypothesen te bevestigen.