Adherium Limited heeft de indiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd van zijn 510(k) aanvraag voor toelating tot de markt, die Teva ProAir® en Teva Albuterol Sulphate HFA dosisinhalatoren verbindt met zijn nieuwe, volgende generatie Hailie® sensor met fysiologische parameters zoals ademhalingsdebiet in liters per minuut voor bewaking op afstand van patiënten met Astma en COPD. Na sensorapplicaties voor AstraZeneca's Symbicort®, GSK's Ellipta® en, recentelijk, GSK's pressurized metered dose inhalers (pMDI), is deze 510(k) indiening voor de Hailie-sensor van de volgende generatie de vierde in een reeks nieuwe sensoren. Door de commerciële strategie van het bedrijf waar te maken en de mijlpalen van de productroutekaart te bereiken, biedt deze nieuwe serie sensoren een superieure kijk op het gebruik en de techniek van inhalatoren, waardoor patiënten en artsen realtime feedback krijgen voor het verbeteren van de patiëntenzorg en -behandeling en het verminderen van de kostenlast voor gezondheidszorgsystemen. De aanhoudende steun van de Amerikaanse Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) bij het pleiten voor slimme geneeskunde door twee terugbetalingscode-opties te bieden voor patiëntenmonitoring op afstand, bevordert Adherium's weg naar op waarde gebaseerde zorg.

Momenteel bestrijken de 510(k) goedkeuringen van Adherium voor de top 20 Amerikaanse merkgeneesmiddelen voor inhalatoren 91% van de markt voor het gebruik van inhalatoren, waardoor artsen toegang krijgen tot de CMS vergoedingscodes voor Remote Therapeutic Monitoring (een stijging ten opzichte van 71% vorig jaar) en 32% van de markt voor de vergoedingscodes voor Remote Physiological Monitoring (een stijging ten opzichte van 11% vorig jaar). Adherium's drug agnostic platform is uniek gepositioneerd waardoor artsen patiënten op bestaande medicatie kunnen houden terwijl ze waardevolle gegevens en inzichten ontvangen, het medicatiegebruik kunnen volgen en zo de klinische zorg kunnen sturen.