Adherium Limited kondigde aan dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) toestemming heeft gekregen voor de markttoepassing, waarbij gebruikers van GlaxoSmithKline (GSK) Ventolin®, Advair®, en Flovent® inhalators met drukdosering (pMDI) worden verbonden met haar nieuwe, volgende generatie Hailie® sensor met fysiologische parameters. Met deze 510(k) marktgoedkeuringen en een geïntegreerd en zeer schaalbaar digitaal platform dat meerdere gegevensinputs mogelijk maakt, is Adherium goed gepositioneerd om een klantoplossing uit één hand aan te bieden om te profiteren van de mogelijkheden van patiëntenbewaking op afstand. Zoals blijkt uit de bijgevoegde grafiek van de concurrentie-analyse, met deze Hailie voor GSK pMDI 510(k) goedkeuring samen met de Ellipta 510(k) goedkeuring die eerder dit jaar werd ontvangen, is Adherium gestegen van het afdekken van de Amerikaanse top 20 van merkinhalatoren naar verkoopvolume als volgt: 91% ten opzichte van 71% in 2021 voor adherentiegebruik remote patient monitoring waardoor zorgverleners toegang krijgen voor de Amerikaanse Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) Remote Therapeutic Monitoring vergoedingscodes, 51% ten opzichte van 11% in 2021 om de duidelijke marktleider te zijn met fysiologische parametersensoren die de CMS Remote Physiological Monitoring vergoedingscodes mogelijk maken. Met het drug agnostische platform van Adherium zijn artsen en partners in de gezondheidszorg altijd eigenaar van de medicatiebeslissing en ontvangen zij de gegevens en inzichten om de patiëntenzorg te verbeteren zonder de voorschriften van een patiënt te wijzigen. Deze nieuwe generatie apparaten biedt superieure gegevens en inzichten in de techniek en het gebruik van de inhalator door de patiënt en geeft zorgverleners onmiddellijke, real-time feedback, waardoor artsen de patiëntenzorg kunnen verbeteren door klinische gegevens vast te leggen die het beheer en de behandeling van de patiënt ondersteunen. Adherium's brede dekking van de medicatiemarkt maakt een totaalbeeld van de patiënt mogelijk met digitale sensortechnologie die wordt toegepast in een gecombineerde bewaking van zowel onderhouds- als reliever (reddings)medicatie. Een recent gepubliceerde klinische studie toont aan dat digitale fysiologische sensoren
een dreigende astma-exacerbatie kunnen voorspellen binnen 5 dagen voor het begin van de gebeurtenis.