Adherium Limited heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) toestemming heeft gekregen om een toepassing op de markt te brengen die gebruikers van de Ellipta® inhalator van GlaxoSmithKline (GSK) verbindt met Adherium's nieuwe, volgende generatie Hailie® sensor met fysiologische parameters voor het monitoren van Astma en COPD medicatiegebruik. Na de marktgoedkeuring van de Hailie-sensor met fysiologische parameters voor de Symbicort® pMDI-inhalator van AstraZeneca, is de nieuwste Hailie-sensor van Adherium ontworpen voor gebruik met de Breo®, Anoro®, Incruse®, Trelegy® en Arnuity® Ellipta droogpoederinhalatoren (DPI's), en registreert fysiologische parameters, waaronder inhalatieduur, -volume en piekinhalatiedebiet. Deze nieuwe reeks apparaten biedt een superieure kijk op inhalatorgebruik en -techniek, waardoor patiënten en artsen onmiddellijke, real-time feedback krijgen, zodat patiënten hun levenskwaliteit kunnen verbeteren en artsen de patiëntenzorg kunnen verbeteren door klinische gegevens vast te leggen die het patiëntenbeheer en de behandeling ondersteunen.

Adherium zet haar wereldwijde expansiestrategie voort om haar digitale technologische innovaties uit te breiden, zodat in CY23 18 van de 20 belangrijkste Amerikaanse merkgeneesmiddelen voor inhalators vergoed kunnen worden. Zoals te zien is in de bijgevoegde competitieve analyse grafiek, heeft Adherium met deze Hailie voor Ellipta 510(k) goedkeuring, 71% naar 91% van de top 20 merk inhalator medicijnen gedekt voor adherentie gebruiksparameters die toegang geven aan zorgverleners voor de Remote Therapeutic Monitoring (RTM) vergoedingscodes, en 11% naar 32% dekking voor fysiologische parameters die de Remote Physiological Monitoring (RPM) vergoedingscodes mogelijk maken. Met behulp van Adherium's drug agnostic platform zijn artsen en zorgpartners altijd eigenaar van de medicatiebeslissing en ontvangen zij de gegevens en inzichten voor het verbeteren van de patiëntenzorg zonder de voorschriften te veranderen.