Akeso, Inc. kondigde aan dat het een samenwerkingsovereenkomst heeft gesloten met Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. voor het uitvoeren van een Fase Ib/II klinische studie van combinatietherapie van cadonilimab (PD-1/CTLA-4 bispecifiek antilichaam, AK104) en chiauranib (een zeer selectieve Aurora B/VEGFR/PDGFR /c-Kit/CSF1R remmer) bij patiënten met ES-SCLC die gevorderd zijn met combinatietherapie van platinum-gebaseerde chemotherapie en PD-(L)1 remmer als eerstelijnsbehandeling. De strategie van Akeso voor de ontwikkeling van geneesmiddelen bestaat erin haar bispecifieke antilichaam te gebruiken als ruggengraat voor immunotherapie van de volgende generatie, in combinatie met innovatieve geneesmiddelen of kandidaat-geneesmiddelen van toonaangevende partners in de respectieve domeinen. Akeso gelooft dat een dergelijke strategie haar therapie zal onderscheiden van gelijkaardige behandelingen, en de waarde van de producten verder zal verhogen, wat zowel de onderneming als haar partners ten goede zal komen. Deze samenwerking is een solide bewijs voor Akeso's engagement om de combinatietherapie strategie te promoten. De combinatie van het superieure voordeel van Cadonilimab als een dubbele immuno-checkpoint remmer en Chiauranib als een actieve multi-target remmer die tegelijkertijd de angiogenese-gerelateerde kinases remt, geeft Akeso het volste vertrouwen dat deze combinatietherapie een opwindende nieuwe therapeutische oplossing zal bieden voor patiënten die lijden aan kankers, waaronder longkanker. Cadonilimab is een nieuw "first-in-class" PD-1/CTLA-4 bi-specifiek immuno-oncologisch backbone geneesmiddel, onafhankelijk ontwikkeld door de Vennootschap, en zijn belangrijkste indicaties omvatten longkanker, leverkanker, maagkanker, baarmoederhalskanker, nierkanker, oesofageale plaveiselcelkanker, nasofaryngeaal carcinoom en andere kwaadaardige tumoren. Uit de periodieke onderzoeksgegevens blijkt dat, in vergelijking met de combinatietherapie van PD-1 en CTLA-4, cadonilimab een veel lagere toxiciteit heeft en een veelbelovend veiligheidsprofiel en werkzaamheid vertoont. Op basis van de positieve effecten van Cadonilimab verkregen in de klinische studie van terugkerende/metastatische baarmoederhalskanker, heeft CDE de aanvraag voor een nieuw geneesmiddel van Cadonilimab voor de behandeling van terugkerende/metastatische baarmoederhalskanker in september 2021 aanvaard en de aanwijzing voor prioritaire beoordeling toegekend. Cadonilimab zal daarom naar verwachting het eerste op PD-1 gebaseerde bi-specifieke antilichaam ter wereld zijn dat is goedgekeurd voor marktintroductie. Daarnaast werd in mei 2021 een wereldwijde fase III klinische studie gestart van cadonilimab plus op platina gebaseerde chemotherapie gecombineerd met/zonder bevacizumab in de eerstelijnsbehandeling van persisterende, recidiverende of metastatische baarmoederhalskanker. Chiauranib, een zeer selectieve Aurora B/VEGFR/PDGFR /c-Kit/CSF1R remmer, werd ontwikkeld door Chipscreen Biosciences specifiek om geneesmiddelenresistentie aan te pakken.Chiauranib oefent een uitgebreid anti-tumor effect uit door een drievoudig-pathway mechanisme dat tegelijkertijd tumorangiogenese remt, tumorcelmitose verhindert en de tumormicro-omgeving moduleert. Met een gunstig veiligheidsprofiel heeft Chiauranib in dierstudies geneesmiddelen met een vergelijkbaar mechanisme overtroffen in zijn farmacodynamische activiteit.