ALK kondigde aan dat het verwacht een registratieaanvraag in China in te dienen voor zijn huisstofmijt (HDM) sublinguale allergie immunotherapie (SLIT) tablet reeds in 2022. Ter voorbereiding van deze aanvraag heeft ALK een Fase I-studie in China voltooid en was het begonnen met een Fase III-studie voor lokale registratie bij allergische rhinitis bij volwassenen. De fase III-studie is echter sinds 2020 opgeschort als gevolg van de COVID-pandemie. Dankzij een door de Chinese autoriteiten verleende ontheffing voor de registratiestudie kan ALK nu een aanvraag voor een biologische vergunning (Biologics Licence Application - BLA) in China indienen zonder de lokale fase III-studie af te ronden. In plaats daarvan maakt de ontheffing het mogelijk de relevante gegevens bij Chinese patiënten te verkrijgen als een vervolgactiviteit, na de mogelijke goedkeuring en lancering van het tablet’s. ACARIZAX is ALK’s HDM SLIT-tablet voor de behandeling van aanhoudende matige tot ernstige HDM allergische rhinitis bij 12-65 jarigen en/of voor de behandeling van HDM allergische astma bij 18-65 jarigen (specifieke indicaties verschillen per markt). Het product is ook goedgekeurd voor pediatrisch gebruik in Japan voor de behandeling van allergische rhinitis met HDM. ACARIZAX® is gelanceerd in meerdere Europese landen, Noord-Amerika, Rusland, Zuidoost-Azië, het Midden-Oosten, Australië en Japan, en wordt in de Verenigde Staten als ODACTRA en in Japan als MITICURE op de markt gebracht.