De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft dinsdag de biosimilar-versie van Stelara, het psoriasismedicijn van Johnson & Johnson, goedgekeurd voor meerdere ontstekingsziekten.

Ondanks de goedkeuring van de FDA zal de behandeling van Amgen naar verwachting in 2025 op de markt worden gebracht als onderdeel van een

juridische schikking

tussen de twee bedrijven eerder dit jaar om de introductie van de therapie uit te stellen.

Biosimilars zijn nauwe kopieën van complexe biologische geneesmiddelen.

Stelara, dat in 2009 werd geïntroduceerd, is sinds 2019 het best verkopende geneesmiddel van J&J, met een omzet van $9,7 miljard in 2022. (Verslaggeving door Pratik Jain in Bengaluru; Redactie door Anil D'Silva)