Amgen en AstraZeneca hebben aangekondigd dat TEZSPIRE (tezepelumab-ekko) beschikbaar is voor verzending naar groothandelaars in de VS. TEZSPIRE is op 17 december 2021 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de add-on onderhoudsbehandeling van volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met ernstige astma. TEZSPIRE is een eerste biologisch geneesmiddel in zijn klasse voor ernstige astma dat werkt aan de top van de ontstekingscascade door zich te richten op thymisch stromaal lymfopoëtine (TSLP), een epitheliaal cytokine. TEZSPIRE is het eerste en enige biologische geneesmiddel voor ernstige astma dat geen fenotypeeosinofiele of allergische of biomarkerbeperking heeft binnen zijn goedgekeurde label. TEZSPIRE verminderde consequent en significant astma-aanvallen in klinische fase 2- en fase 3-studies waaraan een brede populatie van ernstige astmapatiënten deelnam, ongeacht de belangrijkste biomarkers, waaronder het aantal eosinofielen in het bloed, de allergische status en het fractionele uitgeademde stikstofmonoxide (FeNO).