Apollomics Inc. kondigde de resultaten aan van zijn Fase 3 overbruggingsstudie met uproleselan in China bij patiënten met recidief of refractaire acute myeloïde leukemie. De studie toonde geen gunstig voordeel aan voor uproleselan. De Fase 3 studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde overbruggingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van uproleselan toegediend met chemotherapie versus chemotherapie alleen bij patiënten met recidief of refractair acute myeloïde leukemie.
De incidentie van ernstige ongewenste voorvallen was 43% in de uproleselan-arm versus 39% in de chemotherapie-alleen-arm. De meest voorkomende ernstige bijwerkingen in de uproleselan-armen waren verlaagd aantal bloedplaatjes, infectieuze longontsteking en sepsis. In augustus 2024 kondigde Apollomics de afschrijving aan van het immaterieel actief met betrekking tot de vooruitbetaling voor het uproleselan-programma.
Apollomics beëindigt de klinische studie en verwacht dat de toekomstige uitgaven voor de uproleselan-programma's minder dan $500.000 zullen bedragen. Het bedrijf is van plan om de volledige resultaten van deze studie voor te leggen voor presentatie op een toekomstig medisch congres.