AstraZeneca PLC - farmaceutisch bedrijf uit Cambridge, Engeland - meldt dat de Amerikaanse Food & Drug Administration de vergunning voor het noodgebruik van Evusheld, een geneesmiddel dat wordt gebruikt om Covid-19 bij volwassenen en adolescenten te voorkomen, heeft ingetrokken. Zegt dat de FDA een besluit zal nemen over het opnieuw toelaten van Evusheld als de nationale prevalentie van resistente varianten afneemt tot 90%. Verklaart dat de intrekking het gevolg is van de aanhoudend hoge frequentie van circulerende SARS-CoV-2 varianten waartegen Evusheld in vitro geen neutralisatie biedt.

Huidige aandelenkoers: 10.809,75 pence

12-maands verandering: stijging van 22%

Door Abby Amoakuh, verslaggever bij Alliance News

Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Limited. Alle rechten voorbehouden.