Conduit Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat de onderneming een overeenkomst is aangegaan met AstraZeneca voor de exclusieve licentierechten voor de ontwikkeling van AZD1656 en AZD5658, beide HK-4 glucokinase activatoren, en AZD5904, een myeloperoxidaseremmer (MPO). AstraZeneca heeft AZD1656 en AZD5904 door Fase 1 klinische studies gevorderd. Conduit is in eerste instantie van plan om in 2024 Fase II klinische studies uit te voeren op klinische kandidaten AZD1656 en AZD5658 voor toepassingen bij auto-immuunziekten, een categorie die naar schatting 10% van de bevolking treft.

Onder de voorwaarden van de licentieovereenkomst verleent AstraZeneca Conduit een exclusieve licentie voor zowel AZD1656 als AZD5658 voor alle humane indicaties, evenals een exclusieve licentie voor AZD5904 voor gebruik bij Idiopathische Mannelijke Onvruchtbaarheid. Als onderdeel van de licentieovereenkomst krijgt AstraZeneca gewone aandelen in Conduit, en Conduit betaalt AstraZeneca ook een deel van de inkomsten uit sublicenties, waaronder vooruitbetalingen, mijlpaalbetalingen en royalty's die van toekomstige partners worden ontvangen. AstraZeneca zal preklinische en klinische gegevens over de activa delen en Conduit bepaalde hoeveelheden AZD1656, AZD5904 en AZD5658 uit haar voorraad leveren.

De licentieovereenkomst bevat ook bepalingen voor de overdracht van knowhow met betrekking tot AZD1656, AZD5658 en AZD5904 van AstraZeneca aan Conduit. AstraZeneca heeft het recht gekregen om als eerste te onderhandelen over de ontwikkeling, productie en commercialisering van de gelicentieerde verbindingen als Conduit deze rechten aan een derde wil overdragen, in licentie wil geven of wil toekennen. Door middel van de licentieovereenkomst zal Conduit bestaande klinische gegevens analyseren en fase II studies starten.

Conduit gelooft dat dit de ontwikkeling van deze verbindingen zal versnellen en innovatieve nieuwe medicijnen zal brengen aan patiënten met aanzienlijke onbeantwoorde behoeften. Conduit wijkt af van het traditionele bedrijfsmodel waarbij activa door een hele commerciële levenscyclus worden geleid door activa te verwerven die al pre-klinische en klinische tests hebben ondergaan. Het bedrijf werkt aan het versnellen van de activa door fase II-onderzoeken en, indien succesvol, is het van plan om uitgangen te zoeken door middel van licentiemogelijkheden voor derden.