De langwerkende therapie, ook bekend als nirsevimab, kreeg een EU-markttoelating voor de preventie van ziekte door infecties veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV), aldus Sanofi in een verklaring.

In de Verenigde Staten wordt het product, waarvoor het Zweedse Orphan Biovitrum ook bepaalde rechten bezit, nog steeds beoordeeld als een potentiële doorbraaktherapie.

Beyfortus, dat via een intramusculaire injectie wordt toegediend, werd in september aanbevolen voor goedkeuring door het Europees Geneesmiddelenbureau.

RSV veroorzaakt elk jaar wereldwijd duizenden ziekenhuisopnames en sterfgevallen bij peuters en ouderen, maar de complexe moleculaire structuur van het virus en veiligheidsoverwegingen hebben de ontwikkeling van een vaccin belemmerd sinds het virus in 1956 voor het eerst werd ontdekt.

Een bestaande preventieve optie alleen voor kinderen met een hoog risico is Synagis, ook ontwikkeld door AstraZeneca maar in de Verenigde Staten verkocht door het Zweedse Orphan Biovitrum. Dat vereist tot vijf injecties voor een typisch RSV-seizoen.

Er zullen waarschijnlijk nieuwe opties komen om baby's te beschermen. Pfizer zei deze week dat zijn experimentele RSV-vaccin effectief is gebleken voor het voorkomen van ernstige infecties bij baby's wanneer het in de tweede helft van de zwangerschap aan aanstaande moeders wordt toegediend.