Atreca, Inc. Geeft een update over zijn preklinische pijplijn in de oncologie
05 april 2022 om 22:06 uur
Delen
Op 5 april 2022 heeft Atreca, Inc., in het kader van haar virtuele R&D-dag, een update gegeven van haar preklinische pijplijn in de oncologie. In het bijzonder kondigde het bedrijf zijn volgende klinische kandidaat aan, ATRC-301. ATRC-301 is een ADC die selectief gericht is tegen een nieuw, membraan-proximaal epitoop op de erytropoëtine-producerende hepatocellulaire receptor A2.
EphA2 is een gevalideerd en potentieel zeer waardevol doelwit dat in verschillende soorten kanker op grote schaal tot expressie komt, waarbij in 12 tumortypes de prevalentie van het doel-epitoop 50% of meer bedraagt in geëvalueerde menselijke tumormonsters. ATRC-301 heeft een krachtige, dosisafhankelijke in vivo tumorregressie bij muizen aangetoond, met nog geen significante toxiciteitssignalen waargenomen bij ratten na eenmalige doses tot en met 30mg/kg. De Vennootschap is begonnen met studies voor een Investigational New Drug, met inbegrip van een toxicologische studie bij niet-menselijke primaten, waarvan de gegevens verwacht worden in de tweede helft van 2022, en de Vennootschap verwacht een aanvraag voor een Investigational New Drug voor ATRC-301 in te dienen in de tweede helft van 2023.
De Vennootschap heeft ook een lead stage CD3-engager gericht tegen EphA2 in ontwikkeling. De Vennootschap heeft ook aangekondigd dat zij streeft naar één nieuwe IND-aanvraag per jaar, te beginnen met ATRC-301 in de tweede helft van 2023.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Atreca, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontdekt en ontwikkelt therapeutica op basis van antilichamen voor de behandeling van een reeks vaste tumortypes. De meest geavanceerde productkandidaat, ATRC-101, is een monoklonaal antilichaam met een werkingsmechanisme en doelwit dat is afgeleid van een antilichaam dat is geïdentificeerd met behulp van het ontdekkingsplatform. ATRC-101 reageert in vitro met een meerderheid van menselijke ovarium-, niet-kleincellige long-, colorectale en borstkankermonsters van meerdere patiënten. Het begon met de klinische ontwikkeling van ATRC-101 met een Fase Ib klinische studie die ATRC-101 evalueert als monotherapie bij patiënten met geselecteerde vaste tumoren en opent een nieuw cohort om ATRC-101 te evalueren in combinatie met pembrolizumab, een PD-1 checkpointremmer. Het ontwikkelt ook aanvullende productkandidaten met behulp van zijn ontdekkingsplatform. Haar oncologieprogramma's omvatten APN-497444, een ADC tegen een tumorglycaandoelwit, en APN-346958, een CD3 bispecifieke T-cel-engager tegen een RNA-bindend eiwitdoelwit.
ATRECA, INC. 
