Atreca, Inc. en Xencor, Inc. ontwikkelen T Cell Engaging Bispecific Antibody gericht tegen nieuw vast tumor doelwit.
06 februari 2023 om 14:00 uur
Delen
Atreca, Inc. en Xencor, Inc. kondigden aan dat zij, als onderdeel van hun bestaande strategische samenwerking, wederzijds het eerste programma hebben geselecteerd dat een door Atreca ontdekt antilichaam combineert met Xencor's XmAb® bispecifiek Fc-domein en een cytotoxisch T-celbindingsdomein (CD3). Onder de voorwaarden van hun samenwerking in 2020 genereert Atreca nieuwe, tumorbindende antilichamen uit de immuunreacties van kankerpatiënten en identificeert het de doelwitten van de antilichamen. Xencor ontwikkelt vervolgens de antilichamen van Atreca tot T-cel-bindende bispecifieke antilichamen die zich binden aan de CD3 co-receptor op T-cellen en deze nieuwe XmAb bispecifieke antilichamen karakteriseren om kandidaten voor verdere ontwikkeling te identificeren.
Het aangekondigde programma is het eerste van maximaal twee gezamenlijke programma's die wederzijds kunnen worden geselecteerd voor verdere ontwikkeling en commercialisering, waarbij elke partner 50% van de kosten en winst deelt. Atreca zal de klinische ontwikkeling, regelgevende en commerciële activiteiten voor dit programma leiden, en het tweede potentiële gezamenlijke programma zou door Xencor worden ontwikkeld. Bovendien staat de overeenkomst toe dat elke partner maximaal twee programma's die uit de samenwerking voortvloeien onafhankelijk uitvoert.
Het aangekondigde gezamenlijke programma is gebaseerd op APN-346958, een door Atreca ontdekt antilichaam. APN-346958 is gericht tegen een nieuw RNA-bindend eiwit en is tumor-reactief in ten minste 50% van de monsters voor zes geëvalueerde tumortypes, waaronder: colorectale, schildklier-, hoofd- en nek-, urotheliale, melanoma- en hersenkanker. In preklinische studies hebben de bispecifieke XmAb-antilichamen tegen het doelwit van APN-346958 een krachtige anti-tumoractiviteit aangetoond.
Atreca en Xencor verwachten later dit jaar een kandidaat uit het programma te noemen, en Atreca mikt op de indiening van een investigational new drug (IND) begin 2025.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Atreca, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontdekt en ontwikkelt therapeutica op basis van antilichamen voor de behandeling van een reeks vaste tumortypes. De meest geavanceerde productkandidaat, ATRC-101, is een monoklonaal antilichaam met een werkingsmechanisme en doelwit dat is afgeleid van een antilichaam dat is geïdentificeerd met behulp van het ontdekkingsplatform. ATRC-101 reageert in vitro met een meerderheid van menselijke ovarium-, niet-kleincellige long-, colorectale en borstkankermonsters van meerdere patiënten. Het begon met de klinische ontwikkeling van ATRC-101 met een Fase Ib klinische studie die ATRC-101 evalueert als monotherapie bij patiënten met geselecteerde vaste tumoren en opent een nieuw cohort om ATRC-101 te evalueren in combinatie met pembrolizumab, een PD-1 checkpointremmer. Het ontwikkelt ook aanvullende productkandidaten met behulp van zijn ontdekkingsplatform. Haar oncologieprogramma's omvatten APN-497444, een ADC tegen een tumorglycaandoelwit, en APN-346958, een CD3 bispecifieke T-cel-engager tegen een RNA-bindend eiwitdoelwit.