BeiGene heeft aangekondigd dat de National Reimbursement Drug List (NRDL) die door de Chinese National Healthcare Security Administration (NHSA) is vrijgegeven, is bijgewerkt en vier nieuwe indicaties bevat voor zijn PD-1-remmer tislelizumab. KYPROLIS® (carfilzomib), een proteosoomremmer waarvoor Amgen een licentie heeft verleend, is voor het eerst opgenomen en XGEVA® (denosumab), een RANKL-remmer en een ander product van Amgen, is dit jaar met succes verlengd. De bijgewerkte NRDL wordt officieel van kracht op 1 maart 2023.

Tislelizumab is nu opgenomen in vier nieuwe indicaties in de NRDL: Voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die negatief zijn voor epidermale groeifactorreceptor (EGFR) en anaplastische mesenchymale lymfekinase (ALK) mutaties en die gevorderd zijn na of intolerant zijn voor eerdere chemotherapie met platina-bevattende regimes; en volwassen patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd squameus NSCLC die negatief of onbekend zijn voor EGFR- en ALK-mutaties en progressie hebben geboekt na of niet verdragen van eerdere chemotherapie met platina-bevattende regimes. Voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-resectabele of metastatische microsatelliet instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) vaste tumoren: patiënten met gevorderde colorectale kanker met ziekteprogressie na voorafgaande behandeling met fluoropyrimidines, oxaliplatin en irinotecan; patiënten met andere gevorderde vaste tumoren met ziekteprogressie na voorafgaande behandeling en geen bevredigende alternatieve behandelingsmogelijkheden. Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd oesofageaal plaveiselcelcarcinoom die vooruitgang hebben geboekt na of die eerdere eerstelijns standaardchemotherapie niet verdragen.

Als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met terugkerende of gemetastaseerde slokdarmkanker.