BeOne Medicines Ltd.

ONC

US07725L1026

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Beurs gesloten - Nasdaq Andere beurzen 22:00:00 23-06-2025			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
257,51 ^USD	+4,22%		-2,61%	+39,41%

12/06	Sectorupdate: aandelen in de gezondheidszorg dalen voorbeurs op donderdag	MT
12/06	BeOne Medicines Ltd presenteert baanbrekende gegevens over CLL en MCL op EHA 2025	CI

Westerse medicijnproducenten zoeken alternatieve leveranciers als VS Chinese biotech aan banden wil leggen

Gepubliceerd op op 11-04-2024 om 23:57, bijgewerkt op op 11-04-2024 om 23:58

Dit artikel is voorbehouden aan leden

Ontgrendel dit artikel: registreer nu!

Gratis inschrijven

Ben je al klant? Aanmelden

Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing

Laatste nieuws over BeOne Medicines Ltd.

Sectorupdate: aandelen in de gezondheidszorg dalen voorbeurs op donderdag	12/06	MT
BeOne Medicines Ltd presenteert baanbrekende gegevens over CLL en MCL op EHA 2025	12/06	CI
BeOne Medicines zegt dat gegevens een hoge algehele respons laten zien van sonrotoclax plus BRUKINSA bij CLL- en MCL-patiënten	12/06	MT
BeOne Medicines krijgt FDA-goedkeuring voor Brukinsa-tablet voor bloedkankerindicaties	11/06	MT
Glenmark Pharmaceuticals lanceert nieuwe behandeling voor bloedkanker in India	10/06	MT
BeOne Medicines onthult veelbelovende klinische gegevens voor twee nieuwe borstkankertherapieën op ASCO 2025	02/06	CI
BeOne Medicines Ltd. presenteert nieuwe resultaten van Sequoia-onderzoek die het onderscheidende profiel van Brukinsa met of zonder venetoclax bij eerstelijns CLL bevestigen tijdens Asco 2025	31/05	CI
BeiGene verandert naam in BeOne Medicines en voltooit hervestiging in Zwitserland	27/05	MT
Sectorupdate: aandelen in de gezondheidszorg stijgen voorbeurs op dinsdag	27/05	MT
Sectorupdate: gezondheidszorg	27/05	MT
BeiGene zegt dat EU-panel Tevimbra aanbeveelt als behandeling voor nasofaryngeale kanker	27/05	MT
BeiGene, Ltd. ontvangt positief advies van CHMP voor TEVIMBRA® als eerstelijnsbehandeling voor nasofaryngeale kanker	27/05	CI
Kankermedicijn Tevimbra van Beigene aanbevolen door EU-panel voor uitbreiding van indicatie	23/05	MT
BeiGene presenteert baanbrekend kankeronderzoek op ASCO 2025 - Een nieuwe definitie van behandeling voor hematologie en solide tumoren	22/05	CI
Hillhouse profiteert van BeiGene-rally; steunt beursgang Hengrui Pharma	16/05	MT
BeiGene geeft 133 miljoen aandelen uit aan eenheid voor toekenningsregeling	15/05	MT
Beigene toont de kracht van zijn hematologieportfolio op Eha 2025 met nieuwe gegevens die het leiderschap en de innovatie van de volgende generatie van Brukinsa benadrukken	14/05	CI
WuXi AppTec-voorzitter bovenaan Chinese A-lijst van best betaalde personen in 2024	09/05	MT
BEIGENE, LTD. : RBC Capital Markets bevestigt koopadvies	08/05	ZM
BeiGene boekt winst in eerste kwartaal	08/05	MT
BeiGene beperkt verlies in eerste kwartaal dankzij stijging bedrijfsopbrengsten met 50%	08/05	MT
Sectorupdate: aandelen in de gezondheidszorg stijgen voor beursopening op woensdag	07/05	MT
BeiGene, Ltd., Q1 2025 Earnings Call, May 07, 2025	07/05
BeiGene, Ltd. maakt resultaten bekend voor het eerste kwartaal dat eindigde op 31 maart 2025	07/05	CI
BeiGene schommelt naar aangepaste winst in het eerste kwartaal, omzet stijgt; omzetvooruitzichten voor 2025 herbevestigd	07/05	MT

BeiGene, Ltd. is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zich bezighoudt met het ontdekken en ontwikkelen van oncologische behandelingen voor kankerpatiënten wereldwijd. Het bedrijf heeft drie goedgekeurde geneesmiddelen ontdekt en ontwikkeld, waaronder BRUKINSA, een kleine molecule-remmer van Bruton's Tyrosine Kinase voor de behandeling van verschillende bloedkankers; TEVIMBRA (tislelizumab), een anti-PD-1 antilichaam immunotherapie voor de behandeling van verschillende vaste tumoren en bloedkankers; en pamiparib, een selectieve kleine molecule-remmer van poly ADP-ribose polymerase 1 (PARP1) en PARP2. Het bedrijf heeft goedkeuringen verkregen om BRUKINSA op de markt te brengen in de Verenigde Staten, de Volksrepubliek China (China of de VRC), de Europese Unie, het Verenigd Koninkrijk, Canada, Australië en andere internationale markten; tislelizumab in de Europese Unie en China; en pamiparib in China. Het richt zich ook op de commercialisering van kankermedicijnen, zoals XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS en andere in China onder een exclusieve licentie van Amgen Inc.

Werknemers

11.000

Sector

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Agenda

26/06 - R&D Day

Meer informatie over het bedrijf