BetterLife Pharma Inc. kondigde aan dat het een schriftelijk antwoord heeft ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration op haar pre-investigational new drug (pre-IND) aanvraag voor de behandeling van MDD met BETR-001. BETR-001 (2-broom-LSD, vroeger TD-0148A) is een niet-hallucinogeen derivaat van lyserginezuurdiethylamide (LSD) en ondergaat momenteel IND-vrijgave voor niet-klinische studies en GMP productie voor klinische studies. Het antwoord van de FDA is in het algemeen akkoord met het geplande programma van de Vennootschap voor de ontwikkeling van BETR-001 en geeft richtlijnen betreffende de niet-klinische toxicologiestudies die de IND toelaat voor BETR-001, de productiestrategie en de initiële voorgestelde parameters voor klinische studies.