Beximco Pharmaceuticals Limited heeft aangekondigd dat de door de Verenigde Naties gesteunde Medicines Patent Pool (MPP) zijn netwerk van gepartnerde generische fabrikanten heeft uitgebreid met Beximco Pharma. In het kader van het partnerschap wordt het bedrijf een van de eerste bedrijven uit Bangladesh waaraan de MPP een sublicentie verleent voor de productie van molnupiravir, een oraal geneesmiddel voor de behandeling van COVID-19, oorspronkelijk ontwikkeld door MSD, een handelsnaam van Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, VS, en in samenwerking met Ridgeback Biotherapeutics. Molnupiravir is een oraal antiviraal middel voor de behandeling van symptomatisch COVID-19, dat in het VK op 4 november 2021 een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen heeft gekregen van de UK Medicines and Healthcare Regulatory Agency en in de VS op 23 december 2021 een vergunning voor noodgebruik heeft gekregen van de US Food and Drug Administration. De sublicentieovereenkomst vloeit voort uit de vrijwillige licentieovereenkomst die MPP en MSD in oktober 2021 hebben ondertekend om betaalbare wereldwijde toegang te vergemakkelijken voor molnupiravir, dat MSD ontwikkelt in samenwerking met Ridgeback Biotherapeutics. Krachtens deze overeenkomst mag MPP sublicenties verlenen voor de productie van het geneesmiddel aan mondiale fabrikanten van generieke geneesmiddelen om een gestage aanvoer in verschillende regio's van de wereld te waarborgen. Beximco Pharma zal molnupiravir produceren in Bangladesh en verwacht de binnenlandse distributie en export te starten vanaf eind 2022, na succesvolle technologieoverdracht en wettelijke goedkeuringen voor productie, onder licentie van MPP. Het bedrijf zal zijn eigen generische versie van molnupiravir (Emorivir) blijven verkopen, zoals aangekondigd op 9 november 2021, onder de vrijstelling voor minst ontwikkelde landen (LDC) van de Wereldhandelsorganisatie in de tussentijd.