Beximco Pharmaceuticals Limited kondigt de lancering aan van 's werelds eerste generische versie van Pfizer's COVID-19 behandeling Paxlovid (nirmatrelvir en ritonavir tabletten, samen verpakt voor oraal gebruik) die op 22 december 2021 toestemming voor noodgebruik (EUA) kreeg van de Amerikaanse FDA. Het Directoraat-Generaal van de Geneesmiddelenadministratie (DGDA), Bangladesh, heeft EUA verleend voor het orale antivirale geneesmiddel voor de behandeling van mild tot matig COVID-19 bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Deze nieuwe antivirale pil is voor bijna 90% werkzaam gebleken bij het voorkomen van ziekenhuisopnames en sterfgevallen bij risicopatiënten, en recente gegevens van Pfizer suggereren dat het geneesmiddel zijn werkzaamheid tegen de zich snel verspreidende Omicron-variant van het coronavirus behoudt. Beximco Pharma zal dit product onder de merknaam Bexovid op de markt brengen, aanvankelijk in Bangladesh. Nirmatrelvir remt een SARS-CoV-2 enzym om de replicatie van het virus te stoppen, en ritonavir vertraagt de afbraak van nirmatrelvir zodat het langer in het lichaam blijft bij hogere concentraties. De behandeling wordt gegeven in de vorm van twee tabletten nirmatrelvir en één tablet ritonavir samen, tweemaal per dag gedurende vijf dagen. Bexovid is alleen op recept verkrijgbaar en moet zo spoedig mogelijk na de diagnose van COVID-19 en binnen vijf dagen na het begin van de symptomen worden gestart.