Het farmaceutische bedrijf Eisai, een partner van het Zweedse Bioarctic, mikt op een Amerikaanse goedkeuring in het fiscale jaar 2025 voor een thuisversie van het Alzheimermedicijn Leqembi.

De nieuwe injecteerbare penversie is bedoeld voor patiënten die de eerste behandelingsfase hebben afgerond en zou de noodzaak van ziekenhuisbezoeken kunnen verminderen. Verwacht wordt dat de FDA voor 31 augustus 2025 een beslissing zal nemen, met een geplande lancering in China en India na de lancering in de VS. Eisai ontwikkelt het geneesmiddel samen met Biogen en Bioarctic.

Volgens Haruo Naito, CEO van Eisai, zal de nieuwe formulering een revolutie teweegbrengen in de behandeling van Alzheimer.

Leqembi is al goedgekeurd in de VS voor de behandeling van milde cognitieve stoornissen en milde Alzheimer. Het is ook goedgekeurd in verschillende andere landen.