Eli Lilly and Co heeft donderdag gezegd dat haar potentiële blockbuster-medicijn tegen zwaarlijvigheid het doel bereikt heeft om patiënten te helpen meer dan 20% van hun gewicht te verliezen in een klinische proef in een laat stadium, en haar aandelen stegen met ongeveer 3%.

De Amerikaanse geneesmiddelenproducent rapporteerde ook over de winst in het eerste kwartaal, die de ramingen van Wall Street overtrof.

Het geneesmiddel, tirzepatide, dat ook onderzocht wordt als behandeling voor diabetes type 2, toonde tot 22,5% gewichtsverlies aan bij volwassenen met zwaarlijvigheid.

"De gegevens valideren waarschijnlijk het denken van de straat dat tirzepatide een dominante speler zal worden op de markt voor zwaarlijvigheid," zei analist Mohit Bansal van Wells Fargo in een nota, en hij voegde eraan toe dat hij ongeveer $4 miljard aan piekverkopen verwacht.

Mizuho Securities analist Vamil Divan zei dat het geneesmiddel "het potentieel heeft om een multimiljard-dollarproduct te worden" voor zowel diabetes als gewichtsverlies.

Bovendien zei het bedrijf dat het verwacht de eerste gegevens over zijn experimentele Alzheimer-behandeling, donanemab, in het lopende kwartaal aan de U.S. Food & Drug Administration te kunnen voorleggen, omdat het versnelde goedkeuring nastreeft.

Lilly heeft in februari zijn tijdschema voor de voltooiing van de aanvraag voor donanemab verschoven van het eerste kwartaal naar ergens later in 2022, in het licht van een Amerikaans voorstel dat de dekking van Medicare voor geneesmiddelen in deze klasse sterk zou beperken.

In april hebben de Amerikaanse Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) besloten alleen standaard vergoeding toe te staan voor geneesmiddelen tegen Alzheimer die volgens het traditionele FDA-proces zijn goedgekeurd, op basis van duidelijk bewijs dat de patiënt er baat bij heeft, en niet op basis van verwijdering van hersenplagen of andere secundaire doelen die de cognitieve achteruitgang zouden kunnen vertragen.

Het besluit kwam na een omstreden versnelde goedkeuring voor het soortgelijke Alzheimermedicijn Aduhelm van Biogen Inc.

Lilly verwacht een beslissing van de FDA over donanemab in het begin van 2023, wat dicht bij het tijdstip zou liggen waarop gegevens beschikbaar zullen zijn van zijn late-stage studie, zei Chief Scientific Officer Daniel Skovronsky.

Hij voegde eraan toe dat het bedrijf gelooft dat de timing "parallelle besprekingen met CMS over regelrechte dekking en versnelde beoordelingstijd voor volledige goedkeuring door de FDA mogelijk zou maken."

Toch, zei Divan van Mizuho, "zijn er bijna geen verwachtingen voor de verkoop van donanemab dit jaar of volgend jaar, alleen al gezien de uitdagingen die Biogen had aan de terugbetalingskant."

Lilly rapporteerde een aangepaste winst over het eerste kwartaal van $2,77 per aandeel, waarmee het de ramingen van de analisten van $2,32 overtrof, volgens de gegevens van IBES van Refinitiv.

Het ziet nu voor het hele jaar een aangepaste winst van $8,15 tot $8,30 per aandeel, een daling ten opzichte van zijn vorige prognose van $8,50 tot $8,65 per aandeel, gedeeltelijk als gevolg van boekhoudkundige veranderingen in de manier waarop het de resultaten rapporteert.