Bionano Genomics, Inc. Kondigt de release aan van versie 6.2 van haar NxClinical Software met belangrijke nieuwe mogelijkheden voor kankeronderzoekstoepassingen, waaronder HRD-analyse
07 april 2022 om 14:00 uur
Delen
Bionano Genomics, Inc. kondigt de lancering aan van een geïntegreerde genomische littekenanalyse voor homologe recombinatiedeficiëntie (HRD) in de versie 6.2 softwarerelease van NxClinical. Deze functie biedt een uitgebreide, consistente en geautomatiseerde analyse van biomarkers uit next-generation sequencing (NGS) en microarray gegevens, die klinische onderzoekers kan helpen bij het stratificeren van de therapeutische respons bij meerdere tumortypes. In deze nieuwste versie van de NxClinical software, ontwikkeld door BioDiscovery, is geïntegreerde HRD genomic scarring geïntroduceerd, om de genomische instabiliteit op een platform-agnostische manier te meten. Deze analyse stelt onderzoekers van kanker in staat belangrijke inzichten te verkrijgen uit genetische gegevens die zij reeds genereren uit algemeen beschikbare array- en sequencing-assays, waaronder verschillende van Illumina, ThermoFisher, en Agilent. NxClinical software omvat meting van drie genomische littekens Loss of Heterozygosity (LOH), Telomeric Allelic Imbalance (TAI), en Large-Scale State Transitions (LST) die duiden op grootschalige genomische instabiliteit. De automatisering van de genomische littekenanalyse kan de beoordeling van de HRD-status van kankermonsters vereenvoudigen en toegankelijker maken, en de duidelijkheid en transparantie van tumorprofielen vergroten. Deze analyse heeft het potentieel om een betere stratificatie voor klinische proeven aan te sturen en farmacogenomisch gestuurde beslissingen te geven op een nauwkeurige manier die relevant is voor de onderliggende biologie van de kanker die onderzocht wordt.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Bionano Genomics, Inc. is een genomicsbedrijf. Het bedrijf biedt oplossingen voor het optisch in kaart brengen van het genoom (OGM) voor toepassingen in fundamenteel, translationeel en klinisch onderzoek. Via Lineagen, Inc. biedt het bedrijf ook diagnostische tests aan voor patiënten met klinische presentaties die overeenkomen met autismespectrumstoornissen en andere neurologische ontwikkelingsstoornissen. Het bedrijf biedt ook een platformagnostische softwareoplossing aan, die sequencing- en microarraygegevens integreert om analyse, visualisatie, interpretatie en rapportage van kopiegetalvarianten, enkel-nucleotidevarianten en afwezigheid van heterozygositeit in het hele genoom in één geconsolideerd overzicht te bieden. Het bedrijf biedt daarnaast oplossingen voor het extraheren en zuiveren van nucleïnezuren met behulp van de gepatenteerde isotachophoresetechnologie (ITP). Het bedrijf verkoopt en verkoopt OGM-systemen, waaronder het Saphyr-systeem, dat OGM-gegevens levert om ultragevoelige en ultraspecifieke detectie van alle klassen van structurele variatie (SV) mogelijk te maken.
Bionano Genomics, Inc. Kondigt de release aan van versie 6.2 van haar NxClinical Software met belangrijke nieuwe mogelijkheden voor kankeronderzoekstoepassingen, waaronder HRD-analyse