Bionano Genomics, Inc. kondigt de lancering aan van een geïntegreerde genomische littekenanalyse voor homologe recombinatiedeficiëntie (HRD) in de versie 6.2 softwarerelease van NxClinical. Deze functie biedt een uitgebreide, consistente en geautomatiseerde analyse van biomarkers uit next-generation sequencing (NGS) en microarray gegevens, die klinische onderzoekers kan helpen bij het stratificeren van de therapeutische respons bij meerdere tumortypes. In deze nieuwste versie van de NxClinical software, ontwikkeld door BioDiscovery, is geïntegreerde HRD genomic scarring geïntroduceerd, om de genomische instabiliteit op een platform-agnostische manier te meten. Deze analyse stelt onderzoekers van kanker
in staat belangrijke inzichten te verkrijgen uit genetische gegevens die zij reeds genereren uit algemeen beschikbare array- en sequencing-assays, waaronder verschillende van Illumina, ThermoFisher, en Agilent. NxClinical software omvat meting van drie genomische littekens – Loss of Heterozygosity (LOH), Telomeric Allelic Imbalance (TAI), en Large-Scale State Transitions (LST) – die duiden op grootschalige genomische instabiliteit. De automatisering van de genomische littekenanalyse kan de beoordeling van de HRD-status van kankermonsters vereenvoudigen en toegankelijker maken, en de duidelijkheid en transparantie van tumorprofielen vergroten. Deze analyse heeft het potentieel om een betere stratificatie voor klinische proeven aan te sturen en farmacogenomisch gestuurde beslissingen te geven op een nauwkeurige manier die relevant is voor de onderliggende biologie van de kanker die onderzocht wordt.