De Raad van Bestuur heeft aangekondigd dat TSB Therapeutics (Beijing) Co. Ltd., een joint venture van de Vennootschap waarin de Vennootschap een meerderheidsbelang heeft, een partnerschap aangaat met China Resources Pharmaceutical Commercial Group Co. Ltd. om de aanleg van voorraden, de distributie via kanalen en de toegang tot ziekenhuizen te bevorderen voor de langwerkende neutraliserende monoklonale antilichaamtherapie van de Vennootschap, de combinatie amubarvimab/romlusevimab.

De twee partijen werken samen om te zorgen voor een tijdige levering van geneesmiddelen die de inspanningen ter preventie en bestrijding van de COVID-19-pandemie in China ondersteunen. De samenwerking zal ook andere nieuwe partnerschapsmogelijkheden onderzoeken om een ruimere toegang van de combinatietherapie in China mogelijk te maken. Op 8 december 2021 heeft de National Medical Products Administration van China de combinatie amubarvimab/romlusevimab goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen en pediatrische patiënten (leeftijd 12- 17 met een gewicht van ten minste 40 kg) met een mild en normaal type COVID-19 met een hoog risico op progressie naar ernstige ziekte, inclusief ziekenhuisopname of overlijden.

Voor de indicatie van pediatrische patiënten (leeftijd 12- 17 met een gewicht van ten minste 40 kg) geldt een voorwaardelijke goedkeuring. Op 15 maart 2022 heeft de Nationale Gezondheidscommissie van China de combinatie amubarvimab/romlusevimab toegevoegd aan haar COVID-19 richtlijnen voor diagnose en behandeling (9e proefeditie) voor de behandeling van COVID-19. Op 7 juli 2022 werd de combinatie amubarvimab/romlusevimab in China commercieel beschikbaar gesteld.