Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company is gespecialiseerd in de ontwikkeling, fabricage en verkoop van farmaceutische producten. Les produits sont destinés au traitement des cancers, des maladies cardio-vasculaires, de l'hépatite, des maladies immunitaires et des désordres psychiatriques. De Verenigde Staten zijn goed voor 70,1% van de netto-omzet.

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

25-04-2024 - Q1 2024 Cijferpublicaties

Gerelateerde indices

S&P 500

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Analyses/opinies

Bristol-Myers CEO zegt dat het bedrijf in overgang is

09 januari 2024 om 19:06 uur

Meer analyses

Ratings voor Bristol-Myers Squibb Company

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Houden

Aantal analisten

Laatste slotkoers

48,51 USD

Gemiddelde koersdoel

56,28 USD

Spread / Gemiddelde doel

+16,02%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Kwartaalwinst - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Farmaceutische producten - Andere

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-5,73%	98,32 mld.
ELI LILLY AND COMPANY	+28,12%	676 mld.
NOVO NORDISK A/S	+24,24%	559 mld.
JOHNSON & JOHNSON	-7,23%	356 mld.
MERCK & CO., INC.	+15,42%	320 mld.
ABBVIE INC.	+5,50%	286 mld.
ASTRAZENECA PLC	+2,91%	213 mld.
NOVARTIS AG	+0,14%	207 mld.
ROCHE HOLDING AG	-9,65%	199 mld.
AMGEN INC.	-7,97%	142 mld.

Farmaceutische producten - Andere

Geschatte realtime Cboe BZX Andere beurzen 17:13:16 16-04-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
48,38 ^USD	-0,28%		-6,26%	-5,73%

15/04	BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research herhaalt koopadvies	ZM
15/04	BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Een koopadvies van Wolfe Research	ZM

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research herhaalt koopadvies	15/04	ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Een koopadvies van Wolfe Research	15/04	ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Jefferies & Co. handhaaft het Neutraal advies	12/04	ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Morgan Stanley herhaalt het verkoopadvies	09/04	ZM
Bristol Myers Squibb kondigt aan dat KRAZATI (adagrasib) in combinatie met cetuximab klinisch zinvolle activiteit aantoont als een gerichte behandelingsoptie voor patiënten met eerder behandelde KRAS G12C-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde colorectale kanker (CRC)	08/04	CI
Schizofreniemedicijn van Bristol Myers vermindert symptomen zonder gewichtstoename in laat stadium onderzoek	06/04	RE
Bristol-Myers Squibb, 2seventy Bio zeggen dat FDA uitbreiding indicatie myeloombehandeling goedkeurt	05/04	MT
US FDA staat uitgebreid gebruik van Bristol Myers' celtherapie voor bloedkanker toe	05/04	RE
Amerikaanse FDA staat uitgebreid gebruik van celtherapie van Bristol Myers toe	05/04	RE
Amerikaanse Fda keurt Bristol Myers Squibb en 2Seventy Bio's Abecma goed voor aan drie klassen blootgesteld recidief of refractair multipel myeloom na twee eerdere therapielijnen	05/04	CI
Standard BioTools gaat meerjarige overeenkomst aan met Bristol-Myers Squibb voor geneesmiddelenonderzoek	04/04	MT
Bristol-Myers' Reblozyl goedgekeurd in EU als eerstelijns behandeling van transfusie-afhankelijke bloedarmoede	03/04	MT
Europese Commissie breidt goedkeuring van Bristol Myers Squibb's Reblozyl® (luspatercept) uit	03/04	CI
VS zet volgende stap in Medicare prijsonderhandelingen met farmaceutische bedrijven	02/04	RE
Therapie van Bristol-Myers Squibb voor voorbehandelde niet-kleincellige longkanker behaalt primair eindpunt	01/04	MT
Bristol-Myers Squibb's fase 3-onderzoek naar de behandeling van de ziekte van Crohn voldoet niet aan het primaire eindpunt	28/03	MT
Bristol Myers' medicijn tegen darmziekte haalt hoofddoel niet in laat stadium onderzoek	28/03	RE
Bristol Myers Squibb kondigt de Pivotal KRYSTALl-12 bevestigende studie aan waarin KRAZATI (adagrasib) het primaire eindpunt van progressievrije overleving voor patiënten met voorbehandelde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met KRASG12C-mutatie beantwoordt	28/03	CI
Bristol Myers Squibb biedt een update over de eerste fase 3 van de YELLOWSTONE-studie waarin oraal Zeposia (ozanimod) wordt geëvalueerd bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn	28/03	CI
Bristol Myers Squibb presenteert gegevens tijdens de jaarlijkse wetenschappelijke sessie van het American College of Cardiology 2024	25/03	CI
Bristol-Myers Squibb's behandeling voor multipel myeloom krijgt goedkeuring van de Europese Commissie	20/03	MT
Bristol Myers Squibb's Abecma (idecabtagene vicleucel) wordt de eerste CAR T celtherapie die in de Europese Unie wordt goedgekeurd in eerdere lijnen voor recidief en refractair multipel myeloom dat is blootgesteld aan drie klassen	20/03	CI
Bristol-Myers Squibb's fase 3-studie naar hepatocellulair carcinoom behaalt doel voor totale overleving	20/03	MT
Leverkankerbehandeling van Bristol Myers voldoet aan hoofddoel van laat stadium onderzoek	20/03	RE
Bristol Myers Squibb kondigt aan dat het CheckMate -9DW-onderzoek waarin Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) wordt geëvalueerd, voldoet aan het primaire eindpunt van totale overleving	20/03	CI