Bristol Myers Squibb kondigde de presentatie aan van onderzoek dat de kracht van de cardiovasculaire franchise van het bedrijf aantoont tijdens de jaarlijkse Scientific Sessions van de American Heart Association, die in persoon en virtueel plaatsvindt op 5-7 november 2022. Bevindingen van klinische, door patiënten gerapporteerde resultaten en real-world studies zullen worden gepresenteerd voor de gehele cardiovasculaire portefeuille. Met name één abstract van het CAMZYOS (mavacamten)-ontwikkelingsprogramma werd aanvaard als een wetenschappelijke presentatie die vooruitgang aantoont in de behandeling van obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HCM).

CAMZYOS(mavacamten) is de eerste en enige cardiale myosineremmer die door de Amerikaanse Food and Drug Administration is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met symptomatische New York Heart Association klasse II-III obstructieve hypertrofische cardiomyopathie om de functionele capaciteit en de symptomen te verbeteren. CAMZYOS is een allosterische en reversibele remmer die selectief is voor hartmyosine. CAMZYOS moduleert het aantal myosinekoppen dat in een actino (krachtopwekkende) toestand kan komen, waardoor de kans op krachtopwekkende (systolische) en residuele (diastolische) kruisbrugvorming afneemt. Overmatige myosine-actine kruisbrugvorming en ontregeling van de superrelaxte toestand zijn kenmerkend voor HCM.

CAMZYOS verschuift de totale myosinepopulatie naar een energiebesparende, rekruteerbare, superrelaxte toestand. Bij HCM-patiënten vermindert myosineremming met CAMZYOS de dynamische LVOT-obstructie en verbetert de vuldruk van het hart. CAMZYOS vermindert de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) en kan hartfalen veroorzaken als gevolg van systolische disfunctie.

Echocardiogrammen van de LVEF zijn vereist vóór en tijdens de behandeling met CAMZYOS. Het starten van CAMZYOS bij patiënten met een LVEF < 55% wordt niet aanbevolen. Onderbreek CAMZYOS als de LVEF < 50% is bij een bezoek of als de patiënt symptomen van hartfalen of een verslechtering van de klinische toestand ervaart.

Gelijktijdig gebruik van CAMZYOS met bepaalde cytochroom P450-remmers of staken van bepaalde cytochroom P450-inductoren kan het risico op hartfalen door systolische disfunctie verhogen; daarom is het gebruik van CAMZYOS gecontra-indiceerd bij: Matige tot sterke CYP2C19-remmers of sterke CYP3A4-remmers Matige tot sterke CYP2C19-inducers of matige tot sterke CYP3A4-inducers Vanwege het risico op hartfalen als gevolg van systolische disfunctie is CAMZYOS alleen beschikbaar via een beperkt programma in het kader van een risico-evaluatie en -beperkingsstrategie (REMS), het CAMZYOS REMS PROGRAM. CONTRAINDICATIES CAMZYOS is gecontra-indiceerd bij gelijktijdig gebruik van: Matige tot sterke CYP2C19-remmers of sterke CYP3A4-remmers Matige tot sterke CYP2C19-inductoren of matige tot sterke CYP3A4-inductoren.