De raad van bestuur van Broncus Holding Corporation heeft aangekondigd dat de InterVapor® (met inbegrip van de InterVapor Generator en de InterVapor Katheter, de "InterVapor®"), het thermische dampbehandelingssysteem van het bedrijf, de goedkeuring heeft gekregen van de National Medical Products Administration van China (de "NMPA"), wat de officiële commercialisering betekent van het enige dergelijke product ter wereld in China. Dit is het eerste door de NMPA goedgekeurde thermische damp-energie-ablatiesysteem in China en in de wereld voor de behandeling van Chronic Obstructive Pulmonary Disease ("COPD"), en het is het enige minimaal invasieve interventionele longvolumeverminderingsproduct dat een sequentiële gefaseerde behandeling kan bereiken die gericht is op het niveau van het longsegment, en zo een nieuw tijdperk van interventionele longbehandeling in China inluidt. InterVapor® is het eerste ablatiesysteem met thermische dampenergie in China dat een "Priority Approval" heeft gekregen voor de behandeling van COPD. Het is een medisch hulpmiddel waaraan onmiddellijk behoefte is in klinieken en er is in China nog geen soortgelijk product goedgekeurd. InterVapor® is ook veilig en doeltreffend voor patiënten met volledige of onvolledige fissuur, en biedt een oplossing met minimale invasie en verstoring voor patiënten met gevorderde COPD. Het bedrijf heeft een exclusief octrooi verkregen voor het gebruik van thermische damp voor pulmonale behandelingen met een technologie. InterVapor ® kan thermische damp via de bronchiale weg naar het beoogde longsegment transporteren, en energie afgeven via luchtconvectie, waardoor de oorspronkelijke hindernissen van energietransmissie, zoals een hoog luchtgehalte in de longen, doorbroken worden, en ernstig zieke longsegmenten behandeld kunnen worden, waardoor de levenskwaliteit van de patiënten en hun longfunctie en hun inspanningstolerantie aanzienlijk verbeterd worden, terwijl meer gezond longweefsel behouden blijft. COPD is een veel voorkomende chronische ademhalingsziekte en 's werelds op twee na belangrijkste doodsoorzaak. Volgens Frost Sullivan waren er in 2021 wereldwijd ongeveer 226 miljoen COPD-patiënten, en minstens 106 miljoen COPD-patiënten in China, waarbij het 5-jarig overlevingspercentage van gevorderde COPD-patiënten minder dan 20% bedroeg. Momenteel is de behandelingsstrategie van COPD nog gebaseerd op medicamenteuze behandeling, die de ziekteprogressie tot op zekere hoogte kan vertragen, maar voor ernstige en acuut ernstige patiënten is het effect van medicamenteuze behandeling zeer beperkt. In vergelijking met andere behandelingen is de op InterVapor® gebaseerde behandelingstechnologie zeer innovatief en betekent zij een doorbraak, waarvan klinisch bewezen is dat zij doeltreffend en veilig is, en vult zij de leemte op voor de behandeling van patiënten met ernstig emfyseem. Op dit moment is de verkoop van InterVapor ® goedgekeurd in de belangrijkste Europese landen, waaronder het Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Zwitserland, Italië, en 12 landen in Azië en de Stille Oceaan. Zowel de statistische als de klinische gegevens van de STEP-UP-studie (Sequential Segmental Treatment of Emphysema With Upper Lobe Predominance Trial) toonden een aanzienlijke verbetering van de longfunctie van de patiënten en een verbetering van de levenskwaliteit bij patiënten die behandeld werden met Broncuchoscopic Thermal Vapor Ablation (BTVA) in vergelijking met de standaardbehandeling bij een follow-up van 12 maanden. Die behandeling werd voor vier opeenvolgende jaren van 2019 tot 2022 opgenomen in de richtlijnen van het Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD), die aanbevolen wordt voor patiënten met ernstig en acuut ernstig emfyseem. In 2019 kreeg InterVapor® van de Amerikaanse FDA de aanduiding " Breakthrough Device".