CASI Pharmaceuticals, Inc. en BioInvent International AB kondigen de eerste-patiënt-in in China Fase 1 dosis-escalatie- en uitbreidingsstudie aan van BI-1206, een eerste volledig humaan monoklonaal antilichaam (mAb) dat zich richt op Fc RIIB, in combinatie met rituximab bij patiënten met recidief/refractair Non-Hodgkin's Lymfoom (NHL). De opzet van de studie is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacologie en klinische activiteit van BI-1206. De National Medical Products Administration (NMPA) verleende BI-1206 in december 2021 goedkeuring voor de Clinical Trial Application (CTA).

Ethische commissie goedkeuring van een toonaangevende onderzoekslocatie werd verleend in januari 2022. BI-1206 wordt momenteel buiten China onderzocht in twee fase 1/2-proeven. Eén daarvan evalueert de combinatie van BI-1206 met rituximab voor de behandeling van non-Hodgkin-lymfoom (NHL), waaronder patiënten met folliculair lymfoom (FL), mantelcellymfoom (MCL) en marginaal zone-lymfoom (MZL) die zijn teruggevallen of refractair zijn voor rituximab.

Een tweede fase 1/2-studie onderzoekt BI-1206 in combinatie met de anti-PD1-therapie Keytruda(R) (pembrolizumab) bij vaste tumoren. Eerder dit jaar heeft de Amerikaanse FDA aan BI-1206 de status van weesgeneesmiddel toegekend voor de behandeling van folliculair lymfoom, de meest voorkomende vorm van langzaam groeiend non-Hodgkin lymfoom.