Centessa Pharmaceuticals plc heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft gekregen voor zijn Investigational New Drug (IND) aanvraag om een Fase 1/2a first-in-human, klinische studie te starten met LB101 voor de behandeling van vaste tumoren. LB101, een voorwaardelijk tetravalent PD-L1xCD47 LockBody® bispecifiek monoklonaal antilichaam gericht tegen vaste tumoren, is de eerste productkandidaat die is ontwikkeld met behulp van de eigen LockBody-technologie van de onderneming, die is ontworpen om selectief krachtige effectorfunctieactiviteit, zoals CD47, in de tumormicro-omgeving (TME) te stimuleren, terwijl systemische toxiciteit wordt vermeden.