Cessatech A/S heeft aangekondigd dat de resultaten van de studie naar biologische beschikbaarheid (0204) enige vertraging heeft opgelopen en binnen enkele weken bekend zullen worden gemaakt. De studie omvat volwassen gezonde vrijwilligers in een gerandomiseerd cross-over design met drie behandelingen, drie perioden en één dosis, met een wash-out periode van minimum 5 dagen en maximum 3 weken. De studie zal de absorptie van CT001 neusspray door het neusslijmvlies (ook bekend als biologische beschikbaarheid) onderzoeken in vergelijking met op de markt verkrijgbare intraveneuze oplossingen van de twee pijnstillende geneesmiddelen in een gestandaardiseerde opstelling met gezonde vrijwilligers.