Bausch + Lomb en Clearside Biomedical, Inc. hebben de Amerikaanse commerciële lancering aangekondigd van XIPERE® (triamcinolone acetonide injecteerbare suspensie), de eerste en enige therapie die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor suprachoroïdaal gebruik voor de behandeling van macula-oedeem dat gepaard gaat met uveïtis, een vorm van oogontsteking. Maculair oedeem is de ophoping van vocht in de macula, wat netvlieszwelling en vervormd zicht veroorzaakt, en indien onbehandeld, kan leiden tot blijvend gezichtsverlies.4 XIPERE® is goedgekeurd voor de behandeling van maculair oedeem dat gepaard gaat met uveïtis via suprachoroïdale toediening met de eigen SCS Microinjector® die door Clearside ontwikkeld is. Suprachoroïdale toediening is een innovatieve aanpak voor de toediening van oculaire therapieën die een meer gerichte toediening van therapeutische agentia aan het netvlies en het vaatvlies kan vergemakkelijken. De suprachoroïdale ruimte bevindt zich tussen de sclera en het vaatvlies en zet uit bij injectie, waardoor XIPERE® aan de achterste structuren van het oog kan worden toegediend.