Clover Biopharmaceuticals, Ltd. kondigde aan dat Clinical Infectious Diseases bijkomende gegevens heeft gepubliceerd van SPECTRA (Study Evaluating Protective Efficacy and Safety of the Company's Trimeric Recombinant Protein-based and Adjuvanted COVID-19 Vaccine), een wereldwijde fase 2/3 klinische studie, die aantoonde dat vaccinatie met SCB-2019 (CpG 1018/Alum) het risico op overdracht van SARS-CoV-2-infectie naar leden van het huishouden verminderde, vergeleken met placebo-deelnemers. De studie toonde aan dat een huishoudelijk contact 84% minder kans had om een SARS-CoV-2-infectie te krijgen wanneer het geïnfecteerde huishoudelijke lid SCB-2019 (CpG 1018/Alum) had gekregen, vergeleken met huishoudens waar het geïnfecteerde huishoudelijke lid niet was gevaccineerd. Onder de 134 huishoudelijke contacten van besmette huishoudleden die SCB-2019 (CpG 1018/Alum) hadden gekregen, was er één geval van COVID-19; onder de 250 huishoudelijke contacten van besmette huishoudleden die niet gevaccineerd waren, waren er 12 gevallen. Er waren geen gevallen van symptomatische SARS-CoV-2-infectie onder huishoudelijke contacten die gedeeltelijk of volledig gevaccineerd waren en waarbij het geïnfecteerde huishoudelijke lid gevaccineerd was met SCB-2019 (CpG 1018/Alum). Dit wijst erop dat vaccinatie met SCB-2019 (CpG 1018/Alum) de overdracht in het huishouden verminderde en dat gevaccineerde contacten in het huishouden waarschijnlijk ook profiteerden van de bescherming die hun eigen vaccinatie bood. Deze verkennende, prospectieve studie maakte deel uit van de SPECTRA Fase 2/3-studie en vergeleek verminderingen van SARS-CoV-2-infecties in huishoudens en huishoudelijke contacten van ontvangers van het SCB-2019 (CpG 1018/Alum)-vaccin met infecties in huishoudens en huishoudelijke contacten van placebo-ontvangers. De studie werd uitgevoerd op acht Fase 2/3 SPECTRA-locaties in de Filippijnen. In totaal 154 deelnemers die placebo of SCB-2019 (CpG 1018/Alum) kregen en vervolgens een SARS-CoV-2-infectie doormaakten, werden in deze studie opgenomen, evenals 388 van hun huishoudelijke contacten. Het onderzoeksteam was blind voor de toewijzing van SPECTRA-deelnemers aan de vaccin- of
placebogroepen. De ingeschreven huishoudens en huishoudelijke contacten werden drie weken lang gecontroleerd om nieuwe COVID-19-infecties op te sporen. Symptomatische gevallen bij deelnemers en huishoudelijke contacten werden bevestigd met een reverse transcriptase polymerase chain reaction (rRT-PCR) test, terwijl asymptomatische gevallen werden bepaald met behulp van anti-N-antilichaam snelle antilichaamtestkits.