Clovis Oncology, Inc. kondigde een Trial-in-Progress poster aan met details over het Fase 1 gedeelte van de LuMIERE klinische studie voor zijn gerichte radiotherapiekandidaat FAP-2286 en een presentatie getiteld “Initial Experience with FAP-2286 Imaging” gerelateerd aan een lopende investigator-initiated trial (IIT) die het vermogen van de beeldvormingsagent gallium-68 (68Ga)-FAP-2286 om uitgezaaide kanker op te sporen bij patiënten met solide tumoren, evalueert. Deze gegevens zullen worden gepresenteerd door Thomas A. Hope, M.D., directeur moleculaire therapie van de afdeling radiologie en biomedische beeldvorming van de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF), en hoofdonderzoeker van de LuMIERE-studie en de IIT tijdens de Society of Nuclear Medicine & Molecular Imaging (SNMMI) Mid-Winter en American College of Nuclear Medicine (ACNM) Annual Meeting die virtueel wordt gehouden, 25-27 februari 2022. FAP-2286 is de eerste peptide-gerichte radionuclidetherapie (PTRT) en beeldvormingsagent gericht tegen fibroblast activeringseiwit (FAP) die klinische ontwikkeling ingaat en de belangrijkste kandidaat in Clovis Oncology’s gerichte radionuclidetherapie (TRT) ontwikkelingsprogramma. Ongeveer 50 patiënten zullen worden opgenomen in het Fase 1-gedeelte van de multicenter, open-label LuMIERE-studie, waarin momenteel patiënten met vergevorderde vaste tumoren worden opgenomen (NCT04939610). Het Fase 1 gedeelte van de studie evalueert de veiligheid van het experimentele therapeutische middel lutetium-177 (177Lu)-FAP-2286 en zal de aanbevolen Fase 2 dosis en het tijdschema bepalen. De veiligheid en tumoropname van het beeldvormingsagens gallium-68 (68Ga)-FAP-2286 worden eveneens geëvalueerd. Zodra de therapeutische dosis voor Fase 2 is vastgesteld, zijn er Fase 2-uitbreidingscohorten in meerdere tumortypes gepland voor later in 2022.