Coya Therapeutics, Inc. kondigt aan dat het zijn pijplijn voor neurodegeneratieve aandoeningen voor COYA 302 uitbreidt van ALS naar frontotemporale dementie (FTD) en de ziekte van Parkinson (PD). FTD en PD hebben een vergelijkbare ziektepathogenese als ALS die geassocieerd wordt met een verhoogde pro-inflammatoire cascade waarbij disfunctionele Tregs en pro-inflammatoire microglia en macrofagen betrokken zijn. De biologische redundanties in moleculaire immuunpathways bij deze complexe ziekten beperken de werkzaamheid van veel afzonderlijke geneesmiddelentherapieën, waardoor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen nodig is die deze pathofysiologische complexiteit kunnen aanpakken.

COYA 302 is een biologische combinatie-immunotherapie met twee mechanismen, bestaande uit een gepatenteerde lage dosis IL-2 en fusie-eiwit CTLA-4 Ig. Een lage dosis IL-2 verbetert de ontstekingsremmende Treg-functie en -aantallen, terwijl het fusie-eiwit CTLA-4 Ig de ontstekingsbevorderende celfunctie onderdrukt, wat mogelijk synergetische mechanismen mogelijk maakt bij het moduleren van ontstekingsroutes en het herstellen van het immuunevenwicht. COYA 302 heeft het potentieel om de ziekte te veranderen door zich te richten op meerdere ontregelde immuunpathways en tegelijkertijd de ontstekingsremmende Treg-functie te herstellen.

Coya is van plan om in de eerste helft van 2024 een IND in te dienen voor COYA 302 voor de behandeling van ALS en vóór het einde van 2024 een IND voor COYA 302 voor de behandeling van FTD. Daarnaast zijn er in 2024 studies gepland in diermodellen voor PD, en op basis van deze studies wordt een volgende IND-aanvraag verwacht voor de behandeling van PD.