De Raad van Bestuur (de "Raad") van CSPC Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat de nieuwe indicatie aanvraag voor marketing goedkeuring van Mingfule (recombinante menselijke TNK weefsel-type plasminogeen activator voor injectie) (rhTNK-tPA) ontwikkeld door CSPC Recomgen Pharmaceutical (Guangzhou) Co. Ltd., een dochteronderneming van de Vennootschap, voor de trombolytische behandeling bij patiënten met een acute ischemische beroerte officieel is geaccepteerd door de National Medical Products Administration (NMPA) van de Volksrepubliek China. Mingfule, een recombinant menselijk weefseltype plasminogeen activator (rt-PA) van de derde generatie, is een mutant van rt-PA. Vergeleken met rt-PA is Mingfule het nieuwste type rt-PA thrombolyticum met een langere halfwaardetijd, een sterker antagonistisch vermogen van plasminogeen activator inhibitor-1 (PAI-1) en een sterker fibrinebindend vermogen. Vergeleken met rt-PA-producten die worden toegediend via intraveneuze injectie gevolgd door een continue intraveneuze infusie gedurende 1 uur, kan Mingfule worden toegediend via een enkele bolus intraveneuze injectie binnen 5-10 seconden, wat handig is en patiënten in staat stelt de intraveneuze trombolytische behandeling in kortere tijd te voltooien, wat aanzienlijke klinische toepassingsvoordelen oplevert. Mingfule kreeg in 2015 van de NMPA goedkeuring voor het in de handel brengen voor de eerste indicatie van trombolytische behandeling bij patiënten met een acuut myocardinfarct. Op basis van de kenmerken van het werkingsmechanisme en de bestaande klinische gegevens van Mingfule is de Groep van plan de ontwikkeling van Mingfule voort te zetten in combinatie met endovasculaire therapie van overbruggingstherapie
bij ischemische beroerte en andere indicaties, waaronder diepe veneuze trombose, longembolie en occlusie van de centrale retinale slagader.