CymaBay Therapeutics, Inc. kondigt de voltooiing aan van de inschrijving voor RESPONSE, een wereldwijde Fase 3-studie die seladelpar evalueert voor patiënten met Primaire Biliaire Cholangitis. RESPONSE is CymaBay's pivotale registratiestudie waarin de veiligheid en werkzaamheid van seladelpar wordt geëvalueerd voor patiënten met PBC die ursodeoxycholzuur (ook bekend als UDCA of ursodial) hebben gebruikt, maar het aanbevolen behandelingsdoel niet hebben bereikt of die UDCA niet kunnen verdragen. RESPONSE is een 52 weken durend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek met als doel een rekrutering van 180 patiënten die in meer dan 20 landen gerekruteerd zijn.