CytomX Therapeutics, Inc. en Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigden een samenwerkings- en licentieovereenkomst aan voor de ontwikkeling van voorwaardelijk geactiveerde onderzoekstherapieën tegen kanker die gebruik maken van CytomX' Probody therapeutisch platform en Regeneron's Veloci-Bi bispecifiek antilichaam ontwikkelingsplatform. De samenwerking is strategisch gericht op de toepassing van CytomX's biologische maskeringstrategieën voor de ontwikkeling van onderzoeksbispecificaties van Regeneron die inactief blijven totdat ze worden geactiveerd door proteasen in de tumormicro-omgeving. Deze technologie heeft het potentieel om het therapeutische venster te verbreden en off-target effecten te minimaliseren voor deze volgende generatie T-cel therapieën, waardoor mogelijk tumortypes worden aangepakt die historisch gezien niet reageren op immunotherapie.

Volgens de overeenkomst zullen Regeneron en CytomX samenwerken aan de ontdekkingsactiviteiten om voorwaardelijk actieve bispecifieke antilichamen te identificeren en te valideren. Regeneron zal verantwoordelijk zijn voor de financiering van preklinische en klinische ontwikkelings- en commercialiseringsactiviteiten. CytomX zal een vooruitbetaling van $30 miljoen ontvangen en komt in aanmerking voor toekomstige betalingen voor het benoemen van doelwitten en preklinische, klinische en commerciële mijlpalen van maximaal $2 miljard.

CytomX komt ook in aanmerking voor gestaffelde royalty's op de wereldwijde netto-omzet.