CytomX Therapeutics, Inc. en Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigen een strategische onderzoekssamenwerking aan op het gebied van voorwaardelijke bispecifieke therapieën voor de behandeling van kanker
17 november 2022 om 13:00 uur
Delen
CytomX Therapeutics, Inc. en Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigden een samenwerkings- en licentieovereenkomst aan voor de ontwikkeling van voorwaardelijk geactiveerde onderzoekstherapieën tegen kanker die gebruik maken van CytomX' Probody therapeutisch platform en Regeneron's Veloci-Bi bispecifiek antilichaam ontwikkelingsplatform. De samenwerking is strategisch gericht op de toepassing van CytomX's biologische maskeringstrategieën voor de ontwikkeling van onderzoeksbispecificaties van Regeneron die inactief blijven totdat ze worden geactiveerd door proteasen in de tumormicro-omgeving. Deze technologie heeft het potentieel om het therapeutische venster te verbreden en off-target effecten te minimaliseren voor deze volgende generatie T-cel therapieën, waardoor mogelijk tumortypes worden aangepakt die historisch gezien niet reageren op immunotherapie.
Volgens de overeenkomst zullen Regeneron en CytomX samenwerken aan de ontdekkingsactiviteiten om voorwaardelijk actieve bispecifieke antilichamen te identificeren en te valideren. Regeneron zal verantwoordelijk zijn voor de financiering van preklinische en klinische ontwikkelings- en commercialiseringsactiviteiten. CytomX zal een vooruitbetaling van $30 miljoen ontvangen en komt in aanmerking voor toekomstige betalingen voor het benoemen van doelwitten en preklinische, klinische en commerciële mijlpalen van maximaal $2 miljard.
CytomX komt ook in aanmerking voor gestaffelde royalty's op de wereldwijde netto-omzet.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
CytomX Therapeutics, Inc. is een op oncologie gericht biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe voorwaardelijk geactiveerde biologische geneesmiddelen die ontworpen zijn om gelokaliseerd te worden in de tumormicro-omgeving. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van potentiële 'first-in-class' en 'best-in-class' op antilichamen gebaseerde therapeutica die zijn gemaakt met behulp van zijn therapeutische technologieplatform PROBODY. De pijplijn bestaat uit therapeutische kandidaten voor meerdere behandelingsmodaliteiten, waaronder ADC's (antibody-drug conjugates), T-cell engagers en immuunmodulatoren zoals cytokinen. De pijplijn in klinische fase omvat CX-904, CX-2051 en CX-801. CX-904 is een voorwaardelijk geactiveerd T-cel-bindend antilichaam gericht tegen de epidermale groeifactorreceptor op tumorcellen en de CD3-receptor op T-cellen en werkt samen met Amgen in een wereldwijde co-ontwikkelingsalliantie. CX-2051 is een voorwaardelijk geactiveerde ADC gericht tegen epitheliaal celadhesiemolecuul (EpCAM) met potentiële toepasbaarheid op meerdere EpCAM-drukkende epitheliale kankers.
CytomX Therapeutics, Inc. en Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kondigen een strategische onderzoekssamenwerking aan op het gebied van voorwaardelijke bispecifieke therapieën voor de behandeling van kanker