CytomX Therapeutics, Inc. kondigt een klinische samenwerking aan met Merck om CX-801 te evalueren in combinatie met Keytruda® (pembrolizumab)
07 mei 2024 om 22:15 uur
Delen
CytomX Therapeutics, Inc. kondigt aan dat het een samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinisch onderzoek is aangegaan met Merck voor CytomX' eerste Fase 1 klinisch onderzoek bij mensen waarbij de klinische activiteit van CX-801, een dubbel gemaskeerd interferon-alfa2b cytokine in combinatie met Merck's anti-PD-1 therapie KEYTRUDA (pembrolizumab) wordt beoordeeld.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
CytomX Therapeutics, Inc. is een op oncologie gericht biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe voorwaardelijk geactiveerde biologische geneesmiddelen die ontworpen zijn om gelokaliseerd te worden in de tumormicro-omgeving. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van potentiële 'first-in-class' en 'best-in-class' op antilichamen gebaseerde therapeutica die zijn gemaakt met behulp van zijn therapeutische technologieplatform PROBODY. De pijplijn bestaat uit therapeutische kandidaten voor meerdere behandelingsmodaliteiten, waaronder ADC's (antibody-drug conjugates), T-cell engagers en immuunmodulatoren zoals cytokinen. De pijplijn in klinische fase omvat CX-904, CX-2051 en CX-801. CX-904 is een voorwaardelijk geactiveerd T-cel-bindend antilichaam gericht tegen de epidermale groeifactorreceptor op tumorcellen en de CD3-receptor op T-cellen en werkt samen met Amgen in een wereldwijde co-ontwikkelingsalliantie. CX-2051 is een voorwaardelijk geactiveerde ADC gericht tegen epitheliaal celadhesiemolecuul (EpCAM) met potentiële toepasbaarheid op meerdere EpCAM-drukkende epitheliale kankers.
CYTOMX THERAPEUTICS, INC. 
