Dizal demonstreert klinische update voor Sunvozertinib (DZD9008) in platina-behandelde NSCLC-patiënten met EGFR Exon20ins-mutaties op 2022 WCLC
Sunvozertinib, waaraan de Amerikaanse FDA en de Chinese NMPA de Breakthrough Therapy Designation hebben toegekend, is een rationeel ontworpen, orale, krachtige EGFR Exon20ins remmer, met wild-type EGFR-selectiviteit. Het wordt momenteel geëvalueerd in een laat ontwikkelingsstadium van meerdere wereldwijde pivotale studies als = 2e lijns behandeling na chemotherapie op basis van platina en 1e lijns behandeling voor behandelings-naïeve patiënten. Bijgewerkte bevindingen van de studies werden op de WCLC van 2022 gepresenteerd. Op 30 april 2022 was bij met platina behandelde patiënten (n=119) de beste ORR (bij de RP2D van 300mg QD) beoordeling volgens de RECIST-richtsnoeren (versie 1.1) 52,4%. Bij patiënten met hersenmetastasen op de basislijn bereikte de beste ORR bij 300 mg QD 44%. Het veiligheidsprofiel van sunvozertinib was geschikt voor langdurige behandeling. De meest voorkomende geneesmiddel-gerelateerde TEAE (treatment emergent adverse event) waren diarree en huiduitslag, waarvan de meerderheid graad 1/2 was en klinisch beheersbaar.
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien