Dynavax Technologies Corporation heeft in samenwerking met het U.S. Department of Defense's (DOD) Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) en gesteund door het Chemical and Biological Defense Program van het DOD, kondigde aan dat de eerste deelnemer is gedoseerd in een Fase 2 klinisch onderzoek waarin de immunogeniciteit, veiligheid en verdraagbaarheid van het Recombinant Plague (rF1) van JPEO-CBRND wordt geëvalueerd.Fase 2 klinische studie waarin de immunogeniciteit, veiligheid en verdraagbaarheid van het JPEO-CBRND's Recombinant Plague (rF1V) vaccin in combinatie met Dynavax's CpG 1018®adjuvans wordt geëvalueerd bij volwassenen van 18 tot 55 jaar. Zoals eerder aangekondigd, hebben Dynavax en het DOD een overeenkomst gesloten die voorziet in ongeveer 22 miljoen dollar aan financiering over een periode van tweeënhalf jaar voor de ontwikkeling van een verbeterd recombinant pestvaccin met CpG 1018 adjuvans. Volgens de overeenkomst zal Dynavax een klinische fase 2-studie uitvoeren waarin haar CpG 1018 adjuvans wordt gecombineerd met het rF1V-vaccin van het DOD. Het onderzoek beoordeelt een tweedosisregime dat gedurende een maand wordt toegediend.

Eerdere klinische studies van het rF1V, zonder het CpG 1018-adjuvans, evalueerden een drie-dosis regime gedurende zes maanden. Alle toekomstige commerciële leveringsovereenkomsten zijn onderworpen aan een afzonderlijke overeenkomst tussen Dynavax en de Amerikaanse overheid.