De bloeding trad op nadat de vrouw, die het experimentele geneesmiddel kreeg dat was ontwikkeld door Eisai en de Amerikaanse partner Biogen Inc, een beroerte kreeg en een geneesmiddel kreeg toegediend dat bekend staat als weefselplasminogeenactivator (tPA) om bloedstolsels te verwijderen, meldde het tijdschrift Science.org zondag.

Sommige analisten zeiden dat het niet duidelijk was of het gebruik van het geneesmiddel, lecanemab, het risico op bloedingen verhoogt, en waarschuwden tegen het gebruik van bloedverdunners met het geneesmiddel.

"Wij vinden de interpretatie dat lecanemab de oorzakelijke factor is agressief. Deze patiënt raakte duidelijk in een crisis na toediening van tPA," zei Baird-analist Brian Skorney in een notitie.

Dit is het tweede mediabericht over een sterfgeval bij patiënten die waren ingeschreven in het lecanemab-onderzoek. Een man van 80 jaar die een bloedverdunner kreeg, stierf in juni, volgens een rapport van het gezondheidstijdschrift STAT eind oktober.

Eisai zei in een verklaring op maandag dat alle beschikbare veiligheidsinformatie aangeeft dat de behandeling met lecanemab geen verband houdt met een verhoogd risico op overlijden. Het zei dat het geen informatie kon verstrekken over specifieke patiënten "om de privacy van patiënten te beschermen".

De aandelen van Eisai daalden dinsdag met 6,2% tot 8.988 yen en voerden daarmee de dalers op de Nikkei-benchmark aan, die 0,5% lager sloot. Aandelen Biogen daalden maandag met 4,3%.

Biogen en Eisai zullen naar verwachting later op de dag gedetailleerde gegevens presenteren van de resultaten van hun late fase studies.

Lecanemab bleek de cognitieve en functionele achteruitgang te vertragen in een grote studie met patiënten in de vroege stadia van de ziekte van Alzheimer, zeiden de bedrijven in september.

(Dit verhaal is officieel gecorrigeerd om in paragraaf 2 de publicatie te veranderen van Science in Science.org)