Elekta AB (publ) heeft aangekondigd dat Elekta Esprit, een nieuw Leksell Gamma Knife®-radiochirurgieplatform, door de FDA 510(k) is goedgekeurd. Deze mijlpaal maakt het systeem beschikbaar voor clinici en mensen met hersenaandoeningen in de VS, en opent de deur naar andere landen waar de goedkeuring van de FDA wordt erkend. Leksell Gamma Knife is ontworpen als een zachter alternatief voor open chirurgie en conventionele radiotherapie.

Het kan de kleinste en moeilijkste intracraniële tumoren en laesies aanpakken met een minimaal effect op gezond weefsel. Deze essentiële precisie waarborgt de motorische, zintuiglijke en neurocognitieve functie om de geest en de persoon te helpen beschermen. Met een verscheidenheid aan innovaties die nu beschikbaar zijn in één enkel platform, blijft Esprit clinici de optie bieden van frameloze of frame-gebaseerde workflows met een frame dat superieure visualisatie biedt.

Toegankelijkheid op afstand en samenwerkingstools voor het behandelteam zijn ontworpen om te voldoen aan de behoeften van veranderende omgevingen. Esprit biedt de nauwkeurigheid om zelfs de moeilijkste doelen te behandelen en biedt tegelijkertijd een zachtere, meer gepersonaliseerde benadering van radiochirurgie. Leksell Gamma Knife heeft meer dan 50 jaar klinisch bewijs en blijft de gouden standaard voor intracraniële radiochirurgie.

In de VS is het grootste aantal Gamma Knife-systemen geïnstalleerd en de gebruikers ervan hebben bijgedragen aan de verdere ontwikkeling van de zorgstandaard. Voortdurende vooruitgang in het ontwerp heeft geleid tot een uiterst snelle geautomatiseerde planning van de behandeling voor clinici, en Esprit is ideaal voor de veilige behandeling van een breed scala aan indicaties, waaronder meervoudige metastasen, arterioveneuze malformaties, trigeminusneuralgie en vestibulair schwannoom.