Emergent BioSolutions Inc. heeft de resultaten bekendgemaakt van een fase 2-studie waarin de veiligheid en immunogeniciteit van de kandidaat-vaccinatie tegen het chikungunya-virus (CHIKV VLP) in een enkele dosis wordt geëvalueerd bij eerdere ontvangers van andere alfavirusvaccins. De studie toonde aan dat het CHIKV VLP-vaccin goed werd verdragen en immunogeen was bij zowel deelnemers die geen alfavirusvaccin hadden als deelnemers die eerder waren gevaccineerd tegen het Venezolaanse paardenencefalitisvirus. De bevindingen werden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH).

Aan deze Fase 2 studie met parallelle groep, leeftijd en geslacht gematcht, met open label, waarin de veiligheid en immunogeniciteit van een kandidaat-vaccin tegen CHIKV VLP met hulpstof wordt geëvalueerd bij eerdere ontvangers van experimentele alfavirusvaccins, in vergelijking met een cohort alfavirusvaccin-naïevelingen, namen 60 gezonde volwassenen deel op twee Amerikaanse locaties. Het kandidaat-vaccin werd goed verdragen zonder noemenswaardig verschil in de incidentie van bijwerkingen tussen de groepen. De meeste gevraagde bijwerkingen waren licht of matig.

De meest voorkomende bijwerking was lokale pijn op de injectieplaats. De seroconversie 21 dagen na vaccinatie was 100% in beide groepen. Een hoger percentage eerdere ontvangers van een alfavirusvaccin had een viervoudige stijging op studiedag 8 dan de alfavirusvaccin-naïeve groep.

De jaarlijkse bijeenkomst van de ASTMH wordt gehouden in Seattle van 30 oktober tot 3 november 2022. Naast de mondelinge presentatie over de chikungunya vaccin kandidaat, heeft Emergent posterpresentaties over zijn pokkenvaccin, cholera vaccin en Lassa koorts vaccin kandidaat.