Exagen Inc. kondigde nieuw robuust, real-world bewijs aan dat bevestigt dat AVISE(R) testen doorslaggevende klinische actie mogelijk maken in de differentiële diagnose voor lupus. De Complement Activation Products vs. Standard ANA Testing: Treatment Outcomes, Diagnosis, and Economic Impact in Systemic Lupus Erythematosus (CAPSTONE) studie is de grootste vergelijkende utiliteitsstudie naar de diagnose van lupus en werd gepubliceerd in het Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy. De studie maakte gebruik van meerdere externe databases die elektronische gezondheidsdossiers en gekoppelde verzekeringsclaimgegevens omvatten over bijna 50.000 patiëntentests met AVISE of standaardzorglaboratoria van honderden reumatologen in de hele VS, en vergeleek diagnose, behandeling en zorgkosten voor nieuwe patiënten die met AVISE Lupus werden getest en patiënten die met een traditionele ANA-benadering (tANA) werden getest, inclusief specifieke auto-antistoffen.
De studie toont duidelijk de superioriteit van de AVISE Lupus-test aan voor patiënten, zorgverleners en betalers. Een vertraagde diagnose van
leidt tot een grotere ziektelast en een verminderde levenskwaliteit voor de patiënt. Door de overtuigende resultaten van
konden de zorgverleners vroeg beginnen met de behandeling, waardoor er later minder behoefte is aan een agressievere aanpak
die tot onomkeerbare gevolgen voor de patiënt kan leiden. Bovendien konden de zorgverleners met een overtuigend negatieve test
het aantal herhalingsonderzoeken en vervolgbezoeken verminderen, wat een kritieke stap is om diagnostische duidelijkheid voor
de patiënt te bereiken. De studie is hier te vinden. Over Exagen Inc.Exagen (Nasdaq: XGN) is een toonaangevende leverancier van auto-immuundiagnostische, prognostische, en monitoring testoplossingen.