Filament Health Corp. heeft het begin aangekondigd van de dosering in de eerste door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde klinische studie naar de effecten van natuurlijk afgeleide psychedelische kandidaat-medicijnen. De klinische proef van fase 1, die wordt uitgevoerd aan het Translational Psychedelic Research Program (TrPR) van de University of California, San Francisco, onder toezicht van Dr. Joshua Woolley, is de eerste waarbij psilocine en psilocybine, afkomstig van paddestoelen, rechtstreeks worden toegediend, in tegenstelling tot synthetische stoffen die in het laboratorium zijn gemaakt.

In de proef worden drie van Filament's eigen botanische kandidaat-geneesmiddelen onderzocht, natuurlijk geëxtraheerde en gestabiliseerde vormen van de psychedelische verbindingen die in bepaalde paddestoelen worden aangetroffen. Doel van de proef is de fysiologische en psychologische effecten van oraal toegediende psilocybine, oraal toegediende psilocine, en sublinguaal toegediende psilocine bij gezonde volwassenen gedurende een reeks blootstellingen te vergelijken.